海外論文速報

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-01-09
• DOI 10.1056/NEJMoa2406815

原題A Comparison of Peripherally Inserted Central Catheter Materials.

疎水性PICC群のデバイス不全は5.9%、クロルヘキシジンPICC群は9.9%、標準ポリウレタンPICC群は6.1%であった。標準ポリウレタン群と比較したデバイス不全のリスク差は、疎水性PICC群で-0.2%（95%CI -3.7～3.2）、クロルヘキシジンPICC群で3.8%（

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-01-02
• DOI 10.1056/NEJMoa2409134

原題Vutrisiran in Patients with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy.

ブトリシラン群はプラセボ群と比較し、全死因死亡および再発性心血管イベントの複合エンドポイントのリスクが有意に低かった（ハザード比0.72、95%CI 0.56-0.93、p=0.01）。また、全死因死亡リスクも低く（ハザード比0.65、95%CI 0.46-0.90、p=0.01

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-01-02
• DOI 10.1056/NEJMoa2407105

原題Asundexian versus Apixaban in Patients with Atrial Fibrillation.

脳卒中または全身性塞栓症はアスンデキシアン群で1.3%、アピキサバン群で0.4%発生し、アスンデキシアン群で有意に高かった（ハザード比3.79、95%CI 2.46-5.83）。大出血イベントはアスンデキシアン群で0.2%、アピキサバン群で0.7%発生し、アスンデキシアン群で少な

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-01-02
• DOI 10.1056/NEJMoa2407417

原題Final, 10-Year Outcomes with Nivolumab plus Ipilimumab in Advanced Melanoma.

最短10年追跡で、全生存期間中央値はニボルマブ＋イピリムマブ群71.9ヶ月、ニボルマブ単剤群36.9ヶ月、イピリムマブ単剤群19.9ヶ月だった。イピリムマブ単剤群と比較した死亡のハザード比は、ニボルマブ＋イピリムマブ群で0.53（95%CI 0.44-0.65）、ニボルマブ単剤群

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-01-02
• DOI 10.1056/NEJMoa2401726

原題Adjuvant Pembrolizumab versus Observation in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma.

補助ペムブロリズマブ群は観察群と比較して、病勢無増悪生存期間が有意に延長しました。中央値はペムブロリズマブ群29.6ヶ月（95%CI 20.0-40.7）、観察群14.2ヶ月（95%CI 11.0-20.2）でした（ハザード比0.73、95%CI 0.59-0.90、p=0.00

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2024-12-19
• DOI 10.1056/NEJMoa2406673

原題Twice-Yearly Depemokimab in Severe Asthma with an Eosinophilic Phenotype.

Depemokimab群の年間増悪率はSWIFT-1で0.46（95%CI 0.36-0.58）、SWIFT-2で0.56（95%CI 0.44-0.70）であり、プラセボ群（SWIFT-1:1.11, SWIFT-2:1.08）と比較して有意に低かった（rate ratio S

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2024-12-19
• DOI 10.1056/NEJMoa2409515

原題Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexia.

187名を対象としたプラセボ対照二重盲検試験で、12週後の体重変化はポンセグロマブ群で有意な増加を示しました。プラセボ群との差は、100mg群で1.22kg (95% CI 0.37-2.25)、200mg群で1.92kg (95% CI 0.92-2.97)、400mg群で2.

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2024-12-19
• DOI 10.1056/NEJMoa2314325

原題Levofloxacin for the Prevention of Multidrug-Resistant Tuberculosis in Vietnam.

レボフロキサシン群では30ヶ月以内に6名（0.6%）、プラセボ群では11名（1.1%）で結核が発症しました。発生率比は0.55（95%CI 0.19-1.62）で、有意差はありませんでした。グレード3または4の有害事象に大きな差はなく、フルオロキノロン耐性の獲得も認められませんで

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2024-12-19
• DOI 10.1056/NEJMoa2314318

原題Levofloxacin Preventive Treatment in Children Exposed to MDR Tuberculosis.

MDR-TB患者と家庭内接触のある小児922人を対象に、レボフロキサシンまたはプラセボを24週間投与した。48週時点での結核発症はレボフロキサシン群1.1%（5人）、プラセボ群2.6%（12人）で、ハザード比は0.44（95%CI 0.15-1.25）であり、有意差は認められなか

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2024-12-19
• DOI 10.1056/NEJMoa1904387

原題Ebola Outbreak Response in the DRC with rVSV-ZEBOV-GP Ring Vaccination.

265,183人がワクチン接種を受け、発症率は接種後10日以降に急減した。接種後10日以降に発症がなかった接触者・接触者の接触者における10〜29日間の発症率は0.16/1000人（32/194,019人）であり、ギニアの先行研究の4.64/1000人（21/4528人）と比較し

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