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NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 2,251 件 (1,081〜1,092件目を表示)

  1. BNT162b2ワクチン3回目接種は95.3%の有効性、安全性も問題なし

    原題Safety and Efficacy of a Third Dose of BNT162b2 Covid-19 Vaccine.

    2回目接種から中央値10.8ヶ月後に3回目接種を施行。安全性プロファイルに新たな懸念はなく、心筋炎・心膜炎の報告もなかった。プラセボ群と比較し、3回目接種群で95.3%(95%CI 89.5-98.3)の相対的有効性が認められた。

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  2. 小児・青年におけるBNT162b2ワクチン、オミクロン株に対する入院予防効果はデルタ株より低下するも重症化は抑制

    原題BNT162b2 Protection against the Omicron Variant in Children and Adolescents.

    デルタ株流行期、12~18歳での入院予防効果は接種後2~22週で93%(95%CI 89~95)、23~44週で92%(95%CI 80~97)。オミクロン株流行期、12~18歳での入院予防効果は40%(95%CI 9~60)、重症化予防効果は79%(95%CI 51~91)。5

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  3. 小児期の心血管リスク因子、成人期の心血管イベントと明確な関連

    原題Childhood Cardiovascular Risk Factors and Adult Cardiovascular Events.

    38,589人の参加者を平均35年間追跡した結果、小児期の心血管リスク因子(BMI、収縮期血圧、総コレステロール、トリグリセリド、若年喫煙)は、成人期の致死的心血管イベントと有意に関連した。複合リスクzスコア1単位増加あたりの致死的イベントのハザード比は2.71(95%CI 2.

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  4. 脳死患者への遺伝子改変ブタ腎臓移植、超急性拒絶反応なく54時間機能維持

    原題Results of Two Cases of Pig-to-Human Kidney Xenotransplantation.

    脳死患者2例において、遺伝子改変ブタ腎臓は再灌流後すぐに尿を産生しました。54時間の観察期間中、eGFRはレシピエント1で移植前の23から62 mL/min/1.73 m2へ、レシピエント2で55から109 mL/min/1.73 m2へと増加しました。クレアチニン値も低下し、超

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  5. オミクロン株に対するmRNAワクチンブースターの効果:カタールからの実データ

    原題Effect of mRNA Vaccine Boosters against SARS-CoV-2 Omicron Infection in Qatar.

    BNT162b2ブースターは、症候性オミクロン感染に対し49.4%(95%CI 47.1-51.6)、入院・死亡に対し76.5%(95%CI 55.9-87.5)の有効性を示した。mRNA-1273ブースターは、症候性オミクロン感染に対し47.3%(95%CI 40.7-53.3

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  6. 妊娠中の軽症慢性高血圧、降圧治療で有害転帰を改善し胎児発育不全は増加せず

    原題Treatment for Mild Chronic Hypertension during Pregnancy.

    降圧治療群は非治療群と比較し、主要複合アウトカム(重症特徴を伴う子癇前症、35週未満の医学的適応による早産、胎盤早期剥離、胎児または新生児死亡)の発生率が有意に低く(30.2% vs 37.0%, 調整RR 0.82, 95%CI 0.74-0.92, P<0.001)、在胎週数

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  7. 多剤耐性HIV-1感染症に新機軸、カプシド阻害薬レナカパビルが有効性を示す

    原題Capsid Inhibition with Lenacapavir in Multidrug-Resistant HIV-1 Infection.

    多剤耐性HIV-1感染症患者を対象とした試験において、レナカパビル群はプラセボ群と比較し、15日目までにウイルス量0.5 log10 copies/mL以上の減少を達成した患者の割合が有意に高かった(レナカパビル群88% vs プラセボ群17%、絶対差71%ポイント、95%CI

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  8. 円形脱毛症にJAK阻害薬バリシチニブ、重症例で頭髪再生効果を検証

    原題Two Phase 3 Trials of Baricitinib for Alopecia Areata.

    重症円形脱毛症患者を対象とした2つの第3相試験で、36週時点のSALTスコア20以下達成率は、バリシチニブ4mg群で38.8%(BRAVE-AA1)および35.9%(BRAVE-AA2)、プラセボ群で6.2%(BRAVE-AA1)および3.3%(BRAVE-AA2)であった。4m

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  9. COVID-19外来患者への回復期血漿早期投与、入院リスクを半減

    原題Early Outpatient Treatment for Covid-19 with Convalescent Plasma.

    回復期血漿群592人中17人(2.9%)、対照血漿群589人中37人(6.3%)が入院しました。回復期血漿は入院リスクを3.4%(95%CI 1.0~5.8)絶対的に減少させ、相対リスク減少は54%でした(P=0.005)。重篤な有害事象は両群で同程度でした。

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  10. COVID-19早期患者へのイベルメクチン投与、入院または救急外来での長期観察を減らさず

    原題Effect of Early Treatment with Ivermectin among Patients with Covid-19.

    イベルメクチン群(679例)の主要複合アウトカム発生率は14.7%に対し、プラセボ群(679例)は16.3%であった(相対リスク0.90、95%ベイズ信頼区間0.70~1.16)。イベルメクチンは、COVID-19による入院や救急外来での6時間超の観察の発生率を有意に低下させなか

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