海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
該当 2,251 件 (2,017〜2,028件目を表示)
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ビタミンDサプリメントはがんや心血管疾患の予防に寄与しない
Vitamin D Supplements and Prevention of Cancer and Cardiovascular Disease.
25,871人の参加者を対象とした中央値5.3年の追跡調査で、ビタミンD補充は主要評価項目である浸潤性のがん(ハザード比 0.96; 95%CI 0.88-1.06; P=0.47)および主要心血管イベント(ハザード比 0.97; 95%CI 0.85-1.12; P=0.69)
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一般集団におけるn-3脂肪酸サプリメント、心血管疾患・がん予防効果は認められず
Marine n-3 Fatty Acids and Prevention of Cardiovascular Disease and Cancer.
25,871人を対象に中央値5.3年追跡した結果、主要心血管イベント発生率はn-3群386人、プラセボ群419人(ハザード比0.92、95%CI 0.80-1.06)。浸潤がん診断はn-3群820人、プラセボ群797人(ハザード比1.03、95%CI 0.93-1.13)。いずれ
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大細胞型B細胞リンパ腫再発・難治例にCAR-T細胞療法tisagenlecleucelが有効、国際共同第2相試験
Tisagenlecleucel in Adult Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
93例がtisagenlecleucelの投与を受け、最良の全奏効率は52%(95%CI 41-62)でした。うち完全奏効は40%、部分奏効は12%でした。初回奏効後12カ月時点での無再発生存率は65%と推定されました。
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新規診断進行卵巣癌のBRCA変異陽性患者に対するオラパリブ維持療法、無増悪生存期間を大幅に延長
Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer.
オラパリブ群はプラセボ群と比較して、病勢進行または死亡のリスクが70%低かった(HR 0.30, 95%CI 0.23-0.41, p<0.001)。3年時点の無増悪生存率はオラパリブ群60%に対しプラセボ群27%であった。
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ICUせん妄へのハロペリドール・ジプラシドン、プラセボと比較し期間短縮効果なし
Haloperidol and Ziprasidone for Treatment of Delirium in Critical Illness.
ハロペリドール群、ジプラシドン群、プラセボ群間で、せん妄・昏睡のない生存日数に有意差はありませんでした(プラセボ群8.5日、ハロペリドール群7.9日、ジプラシドン群8.7日、P=0.26)。主要評価項目であるせん妄・昏睡のない生存日数に対する効果も、プラセボと比較して有意ではあり
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未治療高齢CLL患者、イブルチニブ単独・リツキシマブ併用ともにBR療法より無増悪生存期間を延長
Ibrutinib Regimens versus Chemoimmunotherapy in Older Patients with Untreated CLL.
高齢の未治療CLL患者において、イブルチニブ単独療法はBR療法と比較して2年無増悪生存期間が87% vs 74%と有意に延長しました(ハザード比 0.39、95%CI 0.26-0.58、P<0.001)。イブルチニブとリツキシマブ併用も同様にBR療法より優れていましたが、イブル
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病院のシンクに潜む多剤耐性スフィンゴモナス、10年間の院内感染源をゲノム解析で特定
Investigation of a Cluster of Sphingomonas koreensis Infections.
2016年の6患者中4患者の分離株は99.92%以上の遺伝的類似性を示し、多剤耐性だった。過去10年間の保存株の解析により、同一クローン株の断続的な検出が判明。ゲノム解析で病院配管に貯蔵庫が存在することが示唆された。他施設の分離株はNIH株と異なっていた。
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既存治療抵抗性の皮膚サルコイドーシスにJAK阻害薬トファシチニブが奏効、JAK-STAT経路が病態に関与
Tofacitinib Treatment and Molecular Analysis of Cutaneous Sarcoidosis.
既存治療に反応せず全身性ステロイド未投与の皮膚サルコイドーシス患者にJAK阻害薬トファシチニブを投与したところ、皮膚病変の臨床的および組織学的寛解が得られた。治療前後の病変組織のRNAシーケンスおよび免疫組織化学検査により、JAK-STATシグナル伝達の関与が裏付けられた。
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デスモイド腫瘍にソラフェニブが奏効、無増悪生存期間を有意に延長
Sorafenib for Advanced and Refractory Desmoid Tumors.
ソラフェニブ群の2年無増悪生存率は81%(95%CI 69-96)に対し、プラセボ群は36%(95%CI 22-57)でした(ハザード比 0.13、95%CI 0.05-0.31、p<0.001)。ソラフェニブ群の客観的奏効率は33%でした。主な有害事象は発疹、疲労、高血圧、下痢
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骨減少症高齢女性へのゾレドロン酸、非椎体・椎体骨折を抑制
Fracture Prevention with Zoledronate in Older Women with Osteopenia.
ゾレドロン酸群はプラセボ群と比較し、非椎体・椎体脆弱性骨折のリスクが有意に低かった(ハザード比0.63、95%CI 0.50-0.79、P<0.001)。非椎体骨折のリスクも低く(ハザード比0.66、P=0.001)、椎体骨折も同様だった(オッズ比0.45、P=0.002)。

