海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
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イスラエル発、BNT162b2ワクチン4回目接種によるオミクロン株に対する重症化予防効果
Protection by a Fourth Dose of BNT162b2 against Omicron in Israel.
4回目接種後の重症Covid-19の調整発生率は、3回目接種群と比較して3.5分の1(95%CI, 2.7-4.6)に低下した。この重症化予防効果は6週間持続した。確認された感染の調整発生率は2.0分の1(95%CI, 1.9-2.1)に低下したが、この効果は数週間で減弱した。
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安定狭心症疑いの患者、冠動脈CTと侵襲的冠動脈造影の比較、主要心血管イベント発生率は同等、合併症はCTで低減
CT or Invasive Coronary Angiography in Stable Chest Pain.
3.5年間の追跡で、主要心血管イベント(心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中)の発生率はCT群2.1%に対しICA群3.0%であり、有意差はありませんでした(ハザード比0.70、95%CI 0.46-1.07)。主要な手技関連合併症はCT群0.5%に対しICA群1.9%と、
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BNT162b2ワクチン4回目接種、高齢者におけるCOVID-19関連アウトカム短期リスク低減効果
Fourth Dose of BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Setting.
60歳以上を対象とした解析で、4回目接種後7〜30日における3回目接種からの相対有効性は、PCR陽性感染で45%(95%CI, 44〜47)、症候性COVID-19で55%(95%CI, 53〜58)、入院で68%(95%CI, 59〜74)、重症COVID-19で62%(95%
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妊婦へのRSVpreFワクチン、乳児への抗体移行良好、安全性に懸念なし
Prefusion F Protein-Based Respiratory Syncytial Virus Immunization in Pregnancy.
妊婦406名、乳児403名を対象とした中間解析では、RSVpreFワクチン接種群とプラセボ群で有害事象の発生率は同程度でした。ワクチン接種群の乳児はプラセボ群と比較し、RSV A中和抗体価が9.7~11.7倍、RSV B中和抗体価が13.6~16.8倍と有意に高値でした。
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新生児気管挿管時の経鼻高流量酸素療法、初回成功率と生理学的安定性を改善
Nasal High-Flow Therapy during Neonatal Endotracheal Intubation.
経鼻高流量酸素療法群では、生理学的安定性を保ちつつ初回挿管に成功した割合が50.0%(62/124)であったのに対し、標準治療群では31.5%(40/127)であった(調整リスク差17.6%、95%CI: 6.0〜29.2)。NNTは6(95%CI: 4〜17)であった。
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黒人・ラテン系喘息患者、発作時吸入ステロイド追加で重症増悪率が低下
Reliever-Triggered Inhaled Glucocorticoid in Black and Latinx Adults with Asthma.
中等症〜重症喘息の黒人・ラテン系成人において、発作時吸入ステロイド追加群は通常ケア群と比較し、重症喘息増悪の年間発生率が0.85(95%CI 0.72〜0.999, P=0.048)と有意に低下しました。また、喘息コントロールテストのスコアも改善しました。
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オミクロン株に対するCOVID-19ワクチン効果:2回接種では限定的、ブースター接種で一時的に改善
Covid-19 Vaccine Effectiveness against the Omicron (B.1.1.529) Variant.
オミクロン株に対する症候性疾患発症予防効果は、デルタ株よりも低く、2回接種では限定的でした。BNT162b2 2回接種2〜4週後で65.5%でしたが、25週以降は8.8%に低下。ブースター接種により効果は向上し、BNT162b2ブースター2〜4週後で67.2%、mRNA-1273
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肥満患者の減量、時間制限食とカロリー制限のみで効果に差なし
Calorie Restriction with or without Time-Restricted Eating in Weight Loss.
肥満患者139人を対象に12ヶ月追跡した結果、時間制限食群は平均8.0kg、カロリー制限単独群は6.3kgの体重減少を示しました。両群間の体重減少に有意差はなく(ネット差 -1.8kg、95%CI -4.0〜0.4、P=0.11)、ウエスト周囲径やBMI、体脂肪、代謝リスク因子に
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IDH1変異AMLにイボシデニブ+アザシチジン併用、イベントフリー生存と全生存を改善
Ivosidenib and Azacitidine in IDH1-Mutated Acute Myeloid Leukemia.
イボシデニブ+アザシチジン群はプラセボ+アザシチジン群と比較し、イベントフリー生存期間が有意に延長しました(ハザード比0.33、95%CI 0.16-0.69、P=0.002)。12ヶ月時点のイベントフリー生存確率はイボシデニブ群37%に対しプラセボ群12%でした。全生存期間中央
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軽症〜中等症COVID-19高リスク患者へのニルマトレルビル/リトナビル併用で重症化89%抑制
Oral Nirmatrelvir for High-Risk, Nonhospitalized Adults with Covid-19.
症状発現から3日以内に治療開始した患者群(774人)において、ニルマトレルビル群のCOVID-19関連入院または死亡は0.77%(3/389人)に対し、プラセボ群では7.01%(27/385人)でした。ニルマトレルビル群でプラセボ群より6.32%ポイント低く(95%CI, -9.

