海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
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進行悪性黒色腫へのニボルマブ併用・単剤療法、10年追跡で生存ベネフィット継続
Final, 10-Year Outcomes with Nivolumab plus Ipilimumab in Advanced Melanoma.
最短10年追跡で、全生存期間中央値はニボルマブ+イピリムマブ群71.9ヶ月、ニボルマブ単剤群36.9ヶ月、イピリムマブ単剤群19.9ヶ月だった。イピリムマブ単剤群と比較した死亡のハザード比は、ニボルマブ+イピリムマブ群で0.53(95%CI 0.44-0.65)、ニボルマブ単剤群
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高リスク筋層浸潤性尿路上皮癌術後補助療法、ペムブロリズマブが病勢無増悪生存期間を延長
Adjuvant Pembrolizumab versus Observation in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma.
補助ペムブロリズマブ群は観察群と比較して、病勢無増悪生存期間が有意に延長しました。中央値はペムブロリズマブ群29.6ヶ月(95%CI 20.0-40.7)、観察群14.2ヶ月(95%CI 11.0-20.2)でした(ハザード比0.73、95%CI 0.59-0.90、p=0.00
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重症好酸球性喘息に年2回投与のDepemokimab、増悪率を半減
Twice-Yearly Depemokimab in Severe Asthma with an Eosinophilic Phenotype.
Depemokimab群の年間増悪率はSWIFT-1で0.46(95%CI 0.36-0.58)、SWIFT-2で0.56(95%CI 0.44-0.70)であり、プラセボ群(SWIFT-1:1.11, SWIFT-2:1.08)と比較して有意に低かった(rate ratio S
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がん悪液質患者にGDF-15阻害薬ポンセグロマブが体重増加と活動性改善をもたらす
Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexia.
187名を対象としたプラセボ対照二重盲検試験で、12週後の体重変化はポンセグロマブ群で有意な増加を示しました。プラセボ群との差は、100mg群で1.22kg (95% CI 0.37-2.25)、200mg群で1.92kg (95% CI 0.92-2.97)、400mg群で2.
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多剤耐性結核接触者へのレボフロキサシン予防投与、発症抑制効果は有意差なし
Levofloxacin for the Prevention of Multidrug-Resistant Tuberculosis in Vietnam.
レボフロキサシン群では30ヶ月以内に6名(0.6%)、プラセボ群では11名(1.1%)で結核が発症しました。発生率比は0.55(95%CI 0.19-1.62)で、有意差はありませんでした。グレード3または4の有害事象に大きな差はなく、フルオロキノロン耐性の獲得も認められませんで
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多剤耐性結核曝露小児へのレボフロキサシン予防投与、発症抑制効果は有意差なし
Levofloxacin Preventive Treatment in Children Exposed to MDR Tuberculosis.
MDR-TB患者と家庭内接触のある小児922人を対象に、レボフロキサシンまたはプラセボを24週間投与した。48週時点での結核発症はレボフロキサシン群1.1%(5人)、プラセボ群2.6%(12人)で、ハザード比は0.44(95%CI 0.15-1.25)であり、有意差は認められなか
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DRCエボラアウトブレイク、rVSV-ZEBOV-GPリングワクチン接種で発症率が大幅低下
Ebola Outbreak Response in the DRC with rVSV-ZEBOV-GP Ring Vaccination.
265,183人がワクチン接種を受け、発症率は接種後10日以降に急減した。接種後10日以降に発症がなかった接触者・接触者の接触者における10〜29日間の発症率は0.16/1000人(32/194,019人)であり、ギニアの先行研究の4.64/1000人(21/4528人)と比較し
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TAVI施行患者の安定冠動脈疾患にPCIは有効か、主要心イベントを抑制
PCI in Patients Undergoing Transcatheter Aortic-Valve Implantation.
TAVI施行患者455人をPCI群と保存的治療群にランダム化。2年間の追跡で、主要心血管イベント(全死亡、心筋梗塞、緊急血行再建の複合)は、PCI群26%に対し保存的治療群36%で発生し、PCI群で有意に低かった(ハザード比0.71、95%CI 0.51-0.99、P=0.04)
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週1回インスリン・エフシトラ、未治療2型糖尿病で週1回デグルデクに非劣性
Insulin Efsitora versus Degludec in Type 2 Diabetes without Previous Insulin Treatment.
928名の患者を対象とした52週間の第3相試験で、エフシトラはHbA1cをベースラインから-1.26%低下させ、デグルデクの-1.17%に対し非劣性を示しました(推定治療差 -0.09%、95%CI -0.22〜0.04)。低血糖の発生率はエフシトラで0.58回/患者年、デグルデ
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ATTR心アミロイドーシスへのゲノム編集治療、TTRを強力に抑制
CRISPR-Cas9 Gene Editing with Nexiguran Ziclumeran for ATTR Cardiomyopathy.
36例のATTR心アミロイドーシス患者にnex-zを単回静注したところ、血清TTRレベルは28日時点でベースラインから平均-89%(95%CI -92〜-87)、12ヶ月時点でも平均-90%(95%CI -93〜-87)と、迅速かつ持続的に減少した。有害事象は34例に報告され、5
