海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
該当 2,218 件 （85〜96件目を表示）
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放射線治療による正常組織への影響、その生物学的基盤と個別化医療への期待
Effects of Radiotherapy in Normal Tissue.
放射線による正常組織の変化は、幹細胞の老化、炎症、血管変化、線維芽細胞活性化、実質細胞喪失が原因。最新の治療法は、副作用リスクを増加させることなく、あるいは減少させて腫瘍制御を改善。これらの進歩は、標的療法や免疫療法との併用を促進している。
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ドラベ症候群の小児・青年に対するゾレブヌルセン：発作頻度を大幅に減少
Zorevunersen in Children and Adolescents with Dravet Syndrome.
ゾレブヌルセン70mg（1〜3回投与）後に45mg（4ヶ月ごと）を継続投与された患者群では、延長試験の最初の20ヶ月間で、けいれん発作頻度がベースラインから中央値で-58.82%から-90.91%減少した。ほとんどの有害事象は軽度〜中等度で、髄液タンパク質レベル上昇が45%で認め
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HER2陽性早期乳がん術後残存病変にT-DXdがT-DM1より無浸潤疾患生存率を改善
Trastuzumab Deruxtecan in Residual HER2-Positive Early Breast Cancer.
術後補助療法としてT-DXd群はT-DM1群と比較して、3年無浸潤疾患生存率が92.4% vs 83.7%と有意に高かった（ハザード比 0.47、95%CI 0.34-0.66、p<0.001）。主な有害事象はT-DXdで悪心、T-DM1で肝酵素上昇だった。T-DXd群で間質性肺
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服薬困難なHIV患者に月1回注射のCAB+RPV、経口薬より治療失敗率を大幅に低減
Cabotegravir plus Rilpivirine for Persons with HIV and Adherence Challenges.
服薬困難なHIV患者306名を対象としたランダム化比較試験において、48週時点での治療失敗の累積発生率は、カボテグラビル＋リルピビリン注射群で22.8%、標準経口治療群で41.2%でした。その差は-18.4パーセンテージポイント（98.4%CI, -32.4〜-4.3）であり、注
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TP53 Y220C変異固形がんに対する新規p53再活性化薬レザタポップトの第1相試験
Phase 1 Study of Rezatapopt, a p53 Reactivator, in TP53 Y220C-Mutated Tumors.
77例の患者がレザタポップトを投与され、最大耐用量（MTD）は1500mgを1日2回でした。推奨される第2相試験用量は2000mgを1日1回食後でした。全患者の20%で奏効（完全奏効または部分奏効）が認められ、KRAS野生型かつ1150mg/日以上の投与を受けた患者では30%でし
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エムポックスに対するテコビリマット、臨床的有効性はプラセボと差なし
Tecovirimat for the Treatment of Mpox.
テコビリマット群とプラセボ群で、臨床的改善までの時間に有意差はありませんでした。29日目までの臨床的改善の累積発生率は、テコビリマット群83%、プラセボ群84%でした。主要アウトカムのハザード比は0.98（95%CI 0.74-1.31、P=0.89）でした。疼痛軽減や病変治癒、
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B群レンサ球菌感染症：新生児から成人まで、予防戦略の現状と開発中のワクチン
Group B Streptococcal Disease.
B群レンサ球菌感染症に対するカプセル多糖体とタンパク質抗原を結合させたワクチンが開発中であることが示された。このワクチンは、現在予防戦略がない乳児後期や非妊娠成人を含む全てのハイリスク集団に予防手段を提供する可能性がある。
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低リスク重症AS患者のTAVRと外科的AVR、7年後も主要複合イベントに差なし
Transcatheter or Surgical Aortic-Valve Replacement in Low-Risk Patients at 7 Years.
7年時点での主要複合エンドポイント（死亡、脳卒中、再入院）の発生率は、TAVR群34.6%、外科群37.2%であり、有意差は認められなかった（差 -2.6パーセンテージポイント、95%CI -9.0〜3.7）。弁不全の割合はTAVR群6.9%、外科群7.5%であった。
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多発性骨髄腫、テクリスタマブ＋ダラツムマブ併用が標準治療に比べ無増悪生存期間を大幅延長
Teclistamab plus Daratumumab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
1～3ラインの前治療歴がある多発性骨髄腫患者において、テクリスタマブ＋ダラツムマブ併用群は標準治療群と比較し、無増悪生存期間を有意に延長しました。36ヶ月時点の無増悪生存率は併用群83.4%に対し標準治療群29.7%でした（ハザード比0.17、95%CI 0.12-0.23、P<
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シスチン症に対する自家造血幹細胞遺伝子治療、安全性と白血球シスチン値低下を確認
Hematopoietic Stem-Cell Gene Therapy for Cystinosis.
20〜46歳の患者6名にCTNS-RD-04を投与し、29〜63ヶ月追跡。有害事象217件は軽度〜中等度が大半で、骨髄破壊的治療と基礎疾患に起因すると考えられた。白血球シスチン値は、最もベクターコピー数が低かった1例を除き、ベースラインから減少した。