海外論文速報

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-16
• DOI 10.1056/NEJMoa2513880

原題Asundexian for Secondary Stroke Prevention.

アスンデキシア併用群では、主要評価項目である虚血性脳卒中の発生率がプラセボ群より有意に低かった（6.2% vs 8.4%; HR 0.74; 95%CI 0.65-0.84; P<0.001）。心血管死、心筋梗塞、脳卒中の複合イベントもアスンデキシア群で低かった。主要な出血イベン

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-16
• DOI 10.1056/NEJMoa2511478

原題Randomized Trial of Adjunctive Prednisolone for Kawasaki Disease.

プレドニゾロン併用群と標準治療単独群で、1ヶ月後の冠動脈病変発生率はそれぞれ16.0%と13.8%でした（調整リスク差1.1%、95%CI -1.0〜3.4、P=0.31）。レスキュー治療はプレドニゾロン併用群で4.6%、単独群で10.1%に実施され、発熱期間中央値はそれぞれ8.

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-16
• DOI 10.1056/NEJMra2202438

原題Sex Hormone Influences on Venous Thrombotic and Cardiovascular Risk.

性ホルモン療法は血栓症リスクと関連し、そのリスクはホルモン製剤の種類、血栓性素因、既往歴、および一般的な臨床因子によって影響を受けることが示されました。具体的な効果量や95%CIはAbstractに記載がありませんが、これらの因子が複合的にリスクに寄与すると結論付けられています。

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-13
• DOI 10.1056/NEJMoa2519001

原題Endovascular Therapy for Post-Thrombotic Syndrome - A Randomized Trial.

6ヶ月時点で、血管内治療群は非血管内治療群と比較して血栓後症候群の重症度が有意に低かった（平均VCSS 8.1±5.1 vs 10.0±4.9、調整差 -2.0、P=0.001）。静脈疾患特異的QOLおよび全体的QOLも血管内治療群で有意に改善したが、出血は血管内治療群で有意に多

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-09
• DOI 10.1056/NEJMoa2600752

原題Setidegrasib in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer and Pancreatic Cancer.

203例が登録され、第2相推奨用量600mg投与群76例中、全例に有害事象、42%にグレード3以上が発現。非小細胞肺がん45例では奏効率36%（95%CI 22-51）、無増悪生存期間中央値8.3ヶ月。膵がん21例では奏効率24%（95%CI 8-47）、無増悪生存期間中央値3.

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-09
• DOI 10.1056/NEJMoa2600283

原題Intensive LDL Cholesterol Targeting in Atherosclerotic Cardiovascular Disease.

LDLコレステロール目標55mg/dL未満群は70mg/dL未満群と比較し、3年時点の主要心血管イベント発生率が有意に低かった（ハザード比 0.67、95%CI 0.52-0.86、P=0.002）。安全性プロファイルは同等だった。

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-09
• DOI 10.1056/NEJMoa2504068

原題Multifaceted Strategies for Hypertension Control in Low-Income Patients.

介入群では収縮期血圧がベースラインから18ヶ月で-15.5 mmHg（95%CI -17.4～-13.6）減少し、対照群の-9.1 mmHg（95%CI -11.0～-7.2）と比較して有意な差（-6.4 mmHg、95%CI -9.0～-3.8、p<0.001）を示しました。

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-09
• DOI 10.1056/NEJMoa2513120

原題A Phase 2 Randomized Trial of Mezagitamab in Primary Immune Thrombocytopenia.

mezagitamab群（28例）とプラセボ群（13例）で有害事象発生率はそれぞれ68%と69%、グレード3以上の有害事象は18%と23%であり、安全性プロファイルは類似していた。mezagitamab 600mg群では16週までに91%（11例中10例）が血小板反応を示し、プラ

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-09
• DOI 10.1056/NEJMoa2505665

原題Immunogenicity and Safety of vYF, a Yellow Fever Vaccine - A Phase 2 Trial.

vYF群の99.7%とYF-VAX群の99.4%が血清変換を達成し、vYFの非劣性が確認されました（差0.3ポイント、95%CI -1.2〜3.2）。中和抗体価の幾何平均値は両群で類似し、安全性プロファイルにも大きな懸念は認められませんでした。

要約を読む →

• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2026-04-09
• DOI 10.1056/NEJMcp2415548

原題Celiac Disease.

セリアック病の診断にはIgA抗組織トランスグルタミナーゼ抗体検査が有効であり、内視鏡検査は必須ではなくなりつつある。HLA-DQ2またはHLA-DQ8遺伝子の存在が必須条件である。治療の基本はグルテンフリー食であり、一部の成人で治療抵抗性セリアック病は悪性腫瘍リスク増加のため注意

要約を読む →