海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
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肥満2型糖尿病成人における週1回サーボデュタイドが体重と血糖に及ぼす効果
Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes.
752名の参加者において、76週時点での平均体重変化は、サーボデュタイド3.6mg群で-8.2%（95%CI -9.2〜-7.2）、6.0mg群で-9.8%（95%CI -10.8〜-8.8）であり、プラセボ群の-3.9%（95%CI -4.9〜-2.9）と比較して有意な体重減少
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IgG4関連疾患の再燃抑制に新規B細胞阻害薬オベキセリマブが有効、ステロイド減量も
Obexelimab for the Treatment of IgG4-Related Disease.
オベキセリマブ群はプラセボ群と比較し、レスキュー治療を要する再燃までの期間が有意に延長した（ハザード比0.44、95%CI 0.28-0.71、P<0.001）。再燃はオベキセリマブ群26.8%、プラセボ群54.6%で発生した。52週時点の完全寛解率も有意に高かった（37.1%
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ハンタウイルス感染症、アンデスウイルスの疫学と臨床管理に関するレビュー
Andes Virus - A Clinical Review.
ANDV感染症の疫学と臨床的特徴を概説し、専門家コンセンサスガイドライン、現場経験、臨床試験に基づいた臨床管理のベストプラクティスをレビューしました。抗ウイルス剤を含む既存および開発中の治療法、モノクローナル抗体療法、ワクチン開発の展望についても評価しました。
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HIV-1抑制患者における週1回経口イスラトラビル・レナカパビルへの切り替えは既存治療に非劣性
Phase 3 Trial of Weekly Oral Islatravir-Lenacapavir for HIV-1 Treatment.
48週時点で、HIV-1 RNA 50コピー/mL以上はイスラトラビル・レナカパビル群で0人、既存治療群で1人（0.3%）であった（差 -0.3%ポイント、95.002%CI -1.4〜0.8）。HIVウイルス量抑制維持において、週1回経口イスラトラビル・レナカパビルは既存治療に
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高齢者へのアトルバスタチン、心血管イベント抑制も自立生存期間延長せず
Atorvastatin, Cardiovascular Events, and Disability-free Survival in Older Adults.
アトルバスタチン群では主要心血管イベントがプラセボ群より有意に低く（ハザード比0.70、95%CI 0.61-0.82、p<0.001）、心血管イベント抑制効果が示されました。しかし、全死亡、認知症、持続的身体障害を合わせた自立生存期間の延長効果は認められませんでした（ハザード比
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CDK4/6阻害薬後乳癌にギレデストラント＋エベロリムス併用、PFSを延長
Giredestrant plus Everolimus in Advanced Breast Cancer.
ESR1変異陽性患者207名において、ギレデストラント＋エベロリムス群の無増悪生存期間中央値は10.0ヶ月、標準内分泌療法＋エベロリムス群は5.5ヶ月でした（HR 0.38; 95%CI 0.27-0.54; P<0.001）。全患者集団では、それぞれ8.8ヶ月と5.5ヶ月でした
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中間リスク心房細動患者へのDOAC投与、脳卒中等複合イベントを抑制
Anticoagulation for Atrial Fibrillation with Intermediate Stroke Risk.
DOAC群902例、非抗凝固群901例を24ヶ月追跡した結果、主要評価項目（脳卒中、全身性塞栓症、大出血、心血管死の複合）はDOAC群で0.5%、非抗凝固群で1.5%と、DOAC群で有意に低かった（差 -1.0%、95%CI -2.0〜-0.1、P=0.03、HR 0.31）。脳
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難治性多発性骨髄腫に対する新規CAR-T細胞療法Anito-celの安全性と有効性を評価する第1相試験
Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.
Anito-cel投与患者38例全員が奏効し、うち79%が完全奏効を達成した。24ヶ月無増悪生存率は57%、36ヶ月全生存率は65%であった。グレード3以上のサイトカイン放出症候群は認められず、免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群は1例（3%）のみであった。
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ウィスコット・アルドリッチ症候群に対する遺伝子治療薬エツベチジゲン・オートテムセル、長期的な有効性と安全性を確認
Etuvetidigene Autotemcel for the Treatment of Wiskott-Aldrich Syndrome.
etu-cel投与後、生存参加者の追跡期間中央値は5.7年でした。1年および5年時点の全生存率は96%でした。重症感染症の発生率は、治療前年の2.00（95%CI, 1.50-2.61）から、治療後6～18ヶ月では0.15（95%CI, 0.04-0.39）に減少しました。中等度
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ゲノム情報活用はまだ道半ば、多遺伝子リスクスコアの臨床応用と今後の展望
Clinical Uses of Common Genetic Variants Associated with Common Diseases.
ゲノムワイド関連解析により、一般的な成人発症疾患のリスクには数千の小さな効果を持つ遺伝子変異が関与する多遺伝子性であることが判明した。これらの変異を統合したPRSはリスク予測能力を持つが、実際の臨床現場での活用は進んでいない。本レビューでは、PRSの臨床応用が遅れる理由と、薬理ゲ
