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NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 2,705 件 （325〜336件目を表示）

  1. 2型糖尿病合併症例のPADに対するセマグルチド、歩行能力を改善

    原題Semaglutide and walking capacity in people with symptomatic peripheral artery disease and type 2 diabetes (STRIDE): a phase 3b, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

    2型糖尿病と症候性PAD患者792名を対象とした52週間の二重盲検試験で、セマグルチド群はプラセボ群と比較して最大歩行距離のベースラインからの比率が有意に高かった（推定治療比 1.13、95% CI 1.06-1.21、p=0.0004）。

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  2. 混合型脂質異常症に新規siRNAソリビンシラン、アポBを低減し忍容性良好

    原題Durability and efficacy of solbinsiran, a GalNAc-conjugated siRNA targeting ANGPTL3, in adults with mixed dyslipidaemia (PROLONG-ANG3): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.

    混合型脂質異常症患者205人が登録されました。プラセボ調整後の180日時点のアポB濃度変化率は、ソリビンシラン400mg群で-14.3%（95% CI -23.6 to -3.9; p=0.0085）と有意な低下を示しました。100mg群では-2.8%（p=0.69）、800mg

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  3. 新規経口抗菌薬ゲポチダシン、単純性尿路性器淋菌感染症に対しセフトリアキソン併用療法に非劣性

    原題Oral gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea (EAGLE-1): a phase 3 randomised, open-label, non-inferiority, multicentre study.

    主要評価項目である治癒判定時の微生物学的成功率は、ゲポチダシン群で92.6%（95%CI 88.0-95.8）、セフトリアキソン＋アジスロマイシン群で91.2%（95%CI 86.4-94.7）であり、調整治療差は-0.1%（95%CI -5.6-5.5）でゲポチダシンの非劣性が

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  4. 遷延性悲嘆症の概念、診断基準、治療、予後：世界的な診断マニュアルへの追加を受けて

    原題Prolonged grief disorder.

    遷延性悲嘆症は、中心症状として「故人への強い希求」または「故人へのとらわれ」、またはその両方を持ち、情緒的苦痛、自己同一性の障害、人生の意味・目的の喪失、機能障害を伴う精神疾患と概念化されている。親しい人の死後6～12ヶ月で発症し、高血圧などの健康問題、自殺念慮の増加、生活満足度

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  5. 冠動脈疾患患者におけるPCIガイド：FFRかIVUSか、12ヶ月複合アウトカムで非劣性を検証

    原題Angiography-derived fractional flow reserve versus intravascular ultrasound to guide percutaneous coronary intervention in patients with coronary artery disease (FLAVOUR II): a multicentre, randomised, non-inferiority trial.

    1872例を対象に、血管造影由来FFR群とIVUS群に無作為に割り付けた。12ヶ月時点の主要複合アウトカム（死亡、心筋梗塞、血行再建）発生率は、血管造影由来FFR群6.3%、IVUS群6.0%であり、絶対差は0.2%（片側97.5%CI上限2.4%）だった。血管造影由来FFR群は

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  6. FFRガイドPCIとCABG、3枝病変5年成績：死亡・脳卒中・心筋梗塞複合アウトカムに差なし

    原題Outcomes after fractional flow reserve-guided percutaneous coronary intervention versus coronary artery bypass grafting (FAME 3): 5-year follow-up of a multicentre, open-label, randomised trial.

    5年時点での死亡、脳卒中、心筋梗塞の複合アウトカムに有意差はなかった（PCI群16% vs CABG群14%、ハザード比1.16、95%CI 0.89-1.52、p=0.27）。ただし、心筋梗塞（PCI群8% vs CABG群5%）および再血行再建（PCI群16% vs CABG

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  7. 産後出血の原因とリスク因子を網羅的に解析、子宮弛緩が7割を占める

    原題Causes of and risk factors for postpartum haemorrhage: a systematic review and meta-analysis.

    327の研究、8億4741万3451人の女性のデータを統合した。産後出血の主な原因は子宮弛緩が70.6%（95%CI 63.9-77.3）と最も多く、次いで生殖器外傷16.9%、胎盤遺残16.4%であった。複数の原因を持つ女性は7.8%であった。強い関連性を持つリスク因子として貧

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  8. 65歳以上へのチクングニアウイルス様粒子ワクチン、安全性と免疫原性を検証

    原題Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adults older than 65 years: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

    413人がワクチンまたはプラセボにランダム割り付け。ワクチン群では、22日目に87%（95% CI 81.8-91.3）の参加者で推定防御抗体反応（SNA NT80≧100）が認められ、183日目でも76%（95% CI 68.9-81.2）で維持された。有害事象は軽度・短期間で

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  9. チクングニア熱VLPワクチン、1回接種で迅速かつ強力な免疫応答と良好な安全性

    原題Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adolescents and adults in the USA: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

    Vimkunya群では接種22日後に97.8%が血清反応を示し、プラセボ群の1.2%と比較して96.6%の差があった（95% CI 95.0-97.5; p<0.0001）。ワクチン群の血清中和抗体幾何平均抗体価（GMT）は1618で、プラセボ群の7.9と比較して有意に高かった（

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  10. TAVI用人工弁SAPIEN 3対Myvalの1年成績を比較、非劣性検証試験

    原題SAPIEN 3 versus Myval transcatheter heart valves for transcatheter aortic valve implantation (COMPARE-TAVI 1): a multicentre, randomised, non-inferiority trial.

    1031例を対象とした無作為化非劣性試験の結果、SAPIEN 3群（517例）の主要複合エンドポイント発生率は13%、Myval群（514例）は14%でした。リスク差は-0.9%（片側95%CI 4.4%）であり、Myval THVのSAPIEN 3 THVに対する非劣性が検証さ

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