海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
該当 2,856 件 (73〜84件目を表示)
-
乾癬はIL-23/IL-17経路が鍵、多様な病型と全身合併症を伴う免疫介在性疾患の最新知見
Psoriasis.
乾癬は慢性尋常性乾癬、滴状乾癬、掌蹠乾癬、紅皮症型、膿疱性乾癬など多様な臨床病型を呈します。主要な危険因子はHLA-C06:02などの遺伝子多型、肥満、外傷・感染症・特定の薬剤などの環境因子です。IL-23-IL-17炎症軸とその関連免疫遺伝学的経路が重要な役割を果たすことが解明
-
多枝病変CABG、低侵襲手術は胸骨正中切開より1ヶ月後の身体的回復が良好
Multivessel coronary artery bypass grafting via small thoracotomy versus sternotomy (MIST): an investigator-initiated, international, open-label, randomised controlled trial.
MICS CABG群(n=86)と胸骨正中切開CABG群(n=84)を比較した。術後1ヶ月のSF-36 PCSスコアはMICS CABG群で有意に高かった(平均45.1 vs 42.2、平均差2.9、95% CI 0.3-5.5、p=0.031)。12ヶ月までの死亡や脳卒中は両群
-
進行肝細胞癌、全身療法奏効後の肝切除は維持療法より治療不成功までの期間を延長
Liver resection after atezolizumab and bevacizumab versus maintenance therapy for locally advanced hepatocellular carcinoma (TALENTOP): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial.
全身療法後の進行肝細胞癌患者201名を対象とした結果、治療不成功までの期間中央値は肝切除群で20.4ヶ月、維持療法群で11.8ヶ月でした(ハザード比0.60, 95%CI 0.39-0.91, p=0.015)。グレード3または4の治療関連有害事象は肝切除群で39%、維持療法群で
-
輸血によるアミロイドβ病理伝播リスク、プリオン病の知見から考察し輸血サービスの課題を提起
Risk of transmission of amyloid β pathology via transfused blood products.
本論文は、アミロイドβ伝播の既存のエビデンスと関連するプリオン生物学をレビューした。輸血を介したプリオン伝播が過去に発生した状況を検討し、出血リスクの伝播に関する最近の疫学データが輸血によるCAA伝播の可能性を示唆していることを指摘した。具体的な数値データは示されていない。
-
中等症から重症アトピー性皮膚炎に対するRezpegaldesleukinの第2b相試験、Treg選択的IL-2受容体作動薬の有効性と安全性
Rezpegaldesleukin treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (REZOLVE-AD): final results from the 16-week induction period of an international, double-blind, placebo-controlled, randomised phase 2b study.
16週間の誘導期間において、Rezpegaldesleukinはプラセボと比較してEASIスコアのベースラインからの平均変化率で用量依存的な改善を示した。24μg/kg隔週投与群では-61%、プラセボ群では-31%であり、治療差は-30%(95%CI -41.3〜-18.0、p<
-
ロボット支援人工膝関節全置換術は従来法に比べアウトカム改善せず、費用対効果も劣る
Robotic-arm-assisted versus conventional total knee replacement (RACER-Knee): a pragmatic, multicentre, participant-masked and assessor-masked, superiority, randomised controlled trial.
339名の患者をロボット支援TKR(168名)または従来法TKR(171名)にランダムに割り付けた。12ヶ月時点の主要評価項目であるForgotten Joint Score(FJS)は、ロボット支援群49.2、従来法群50.2で、調整平均差は-1.5(95% CI -7.5〜4
-
AI音声認識による診療記録作成ツール、患者中心の医療を阻害するリスクと活用法
Ambient scribes as narrative technologies.
本研究は、AI音声認識ツールが本質的に「物語技術」であると指摘し、患者の語りやその背景を深く理解しない限り、そのリスクと利益は把握できないとした。現状のアプローチでは、患者の経験から臨床的に関連する側面が欠落する可能性が示唆された。
-
尋常性白斑の成人・思春期患者にウパダシチニブが有効、顔面と全身の再色素沈着を促進
Efficacy and safety of upadacitinib in adults and adolescents for treatment of non-segmental vitiligo (Viti-Up): results of two phase 3 randomised controlled studies.
ウパダシチニブ群はプラセボ群と比較し、48週時点でT-VASI 50達成率が有意に高かった(Viti-Up-1: 19% vs 6%, p<0.001; Viti-Up-2: 21% vs 6%, p<0.001)。F-VASI 75達成率もウパダシチニブ群で有意に高かった(Vi
-
2型糖尿病成人における新規経口GLP-1/アミリン受容体作動薬ゼナガムタイドの第2相用量設定試験
Efficacy and safety of once-daily oral zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in adults with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial.
36週時点で、ゼナガムタイド6mg群でHbA1cがベースラインから-0.9%(プラセボとの差 -0.5% [95%CI -1.04〜-0.04]; p=0.033)、25mg群で-1.3%(プラセボとの差 -0.99% [95%CI -1.49〜-0.49]; p=0.0001)
-
新規GLP-1/アミリン受容体作動薬ゼナガムタイド、週1回投与で2型糖尿病のHbA1cを有意に改善
Efficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial.
36週時点で、ゼナガムタイドはプラセボと比較してHbA1cを有意に改善した。0.4mg群で-0.9%(プラセボとの差-0.77% [95% CI -1.26〜-0.28]、p=0.0021)、40mg群で-1.7%(プラセボとの差-1.56% [95% CI -2.05〜-1.0

