海外論文速報

• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-05-10
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00001-7

原題Efficacy and safety of topical delgocitinib cream versus oral alitretinoin capsules in adults with severe chronic hand eczema (DELTA FORCE): a 24-week, randomised, head-to-head, phase 3 trial.

デルゴシチニブ群（n=249）はアリトレチノイン群（n=250）と比較して、12週時点のHECSIスコア変化量が有意に大きかった（-67.6 vs -51.5、差 -16.1、95% CI -23.3〜-8.9、p<0.0001）。有害事象はデルゴシチニブ群で少なかった（49%

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-05-03
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00509-4

原題Semaglutide and walking capacity in people with symptomatic peripheral artery disease and type 2 diabetes (STRIDE): a phase 3b, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

2型糖尿病と症候性PAD患者792名を対象とした52週間の二重盲検試験で、セマグルチド群はプラセボ群と比較して最大歩行距離のベースラインからの比率が有意に高かった（推定治療比 1.13、95% CI 1.06-1.21、p=0.0004）。

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-05-03
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00507-0

原題Durability and efficacy of solbinsiran, a GalNAc-conjugated siRNA targeting ANGPTL3, in adults with mixed dyslipidaemia (PROLONG-ANG3): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.

混合型脂質異常症患者205人が登録されました。プラセボ調整後の180日時点のアポB濃度変化率は、ソリビンシラン400mg群で-14.3%（95% CI -23.6 to -3.9; p=0.0085）と有意な低下を示しました。100mg群では-2.8%（p=0.69）、800mg

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-05-03
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00628-2

原題Oral gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea (EAGLE-1): a phase 3 randomised, open-label, non-inferiority, multicentre study.

主要評価項目である治癒判定時の微生物学的成功率は、ゲポチダシン群で92.6%（95%CI 88.0-95.8）、セフトリアキソン＋アジスロマイシン群で91.2%（95%CI 86.4-94.7）であり、調整治療差は-0.1%（95%CI -5.6-5.5）でゲポチダシンの非劣性が

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-05-03
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00354-X

原題Prolonged grief disorder.

遷延性悲嘆症は、中心症状として「故人への強い希求」または「故人へのとらわれ」、またはその両方を持ち、情緒的苦痛、自己同一性の障害、人生の意味・目的の喪失、機能障害を伴う精神疾患と概念化されている。親しい人の死後6～12ヶ月で発症し、高血圧などの健康問題、自殺念慮の増加、生活満足度

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-04-26
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00504-5

原題Angiography-derived fractional flow reserve versus intravascular ultrasound to guide percutaneous coronary intervention in patients with coronary artery disease (FLAVOUR II): a multicentre, randomised, non-inferiority trial.

1872例を対象に、血管造影由来FFR群とIVUS群に無作為に割り付けた。12ヶ月時点の主要複合アウトカム（死亡、心筋梗塞、血行再建）発生率は、血管造影由来FFR群6.3%、IVUS群6.0%であり、絶対差は0.2%（片側97.5%CI上限2.4%）だった。血管造影由来FFR群は

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-04-26
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00505-7

原題Outcomes after fractional flow reserve-guided percutaneous coronary intervention versus coronary artery bypass grafting (FAME 3): 5-year follow-up of a multicentre, open-label, randomised trial.

5年時点での死亡、脳卒中、心筋梗塞の複合アウトカムに有意差はなかった（PCI群16% vs CABG群14%、ハザード比1.16、95%CI 0.89-1.52、p=0.27）。ただし、心筋梗塞（PCI群8% vs CABG群5%）および再血行再建（PCI群16% vs CABG

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-04-26
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00448-9

原題Causes of and risk factors for postpartum haemorrhage: a systematic review and meta-analysis.

327の研究、8億4741万3451人の女性のデータを統合した。産後出血の主な原因は子宮弛緩が70.6%（95%CI 63.9-77.3）と最も多く、次いで生殖器外傷16.9%、胎盤遺残16.4%であった。複数の原因を持つ女性は7.8%であった。強い関連性を持つリスク因子として貧

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-04-19
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00372-1

原題Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adults older than 65 years: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

413人がワクチンまたはプラセボにランダム割り付け。ワクチン群では、22日目に87%（95% CI 81.8-91.3）の参加者で推定防御抗体反応（SNA NT80≧100）が認められ、183日目でも76%（95% CI 68.9-81.2）で維持された。有害事象は軽度・短期間で

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-04-19
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00345-9

原題Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adolescents and adults in the USA: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

Vimkunya群では接種22日後に97.8%が血清反応を示し、プラセボ群の1.2%と比較して96.6%の差があった（95% CI 95.0-97.5; p<0.0001）。ワクチン群の血清中和抗体幾何平均抗体価（GMT）は1618で、プラセボ群の7.9と比較して有意に高かった（

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