海外論文速報

• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-06-05
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)01009-3

原題Efficacy and safety of finerenone in patients with chronic kidney disease: an individual participant data pooled analysis (INFINITY).

14574例のCKD患者を対象とした3つの大規模試験の統合解析で、フィネレノンはプラセボと比較し、主要腎アウトカム（腎不全またはeGFR 57%以上の持続的低下）のリスクを24%低減した（ハザード比 0.76 [95% CI 0.68-0.86]）。主要心血管アウトカム（心不全入

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-06-04
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00960-8

原題Atrasentan in patients with IgA nephropathy (ALIGN): final 2·5-year results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.

主要層では、アトラセンタン群のeGFR変化量は-7.5 mL/min/1.73 m2、プラセボ群は-9.9 mL/min/1.73 m2で、群間差は2.4 mL/min/1.73 m2（95%CI -0.1～4.8、p=0.057）だった。SGLT2阻害薬併用層では群間差9.1

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-31
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00966-9

原題Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab plus chemotherapy in advanced squamous non-small-cell lung cancer (HARMONi-6): interim overall survival analysis of a randomised, double-blind, phase 3 trial in China.

追跡期間中央値21.4ヶ月で、イボネシマブ群の全生存期間中央値は27.9ヶ月、チスレリズマブ群は23.7ヶ月だった。死亡のハザード比は0.66（95%CI 0.50-0.87、p=0.0017）で、イボネシマブ群が統計学的に有意な全生存期間の改善を示した。グレード3以上の治療関連

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-31
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00966-9

原題Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab plus chemotherapy in advanced squamous non-small-cell lung cancer (HARMONi-6): interim overall survival analysis of a randomised, double-blind, phase 3 trial in China.

532名の患者がランダム化され、イボネスシマブ群266名、チスレリズマブ群266名。追跡期間中央値21.4ヶ月で、イボネスシマブ群のOS中央値は27.9ヶ月（95%CI 27.89-NE）、チスレリズマブ群は23.7ヶ月（20.11-NE）であった。死亡のハザード比は0.66（9

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-30
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00147-9

原題Efficacy and safety of a bodyweight-adjusted higher dose of ocrelizumab in relapsing (MUSETTE) and primary progressive (GAVOTTE) multiple sclerosis: two multicentre, randomised, double-blind, parallel-group phase 3b trials.

再発型多発性硬化症（MUSETTE試験）では、高用量群の12週複合身体障害進行率は34%に対し、標準用量群は37%（HR 0.93、95%CI 0.73-1.18、p=0.53）。一次進行型多発性硬化症（GAVOTTE試験）では、高用量群47%に対し、標準用量群49%（HR 0.

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-30
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00617-3

原題Efficacy and safety of ocrelizumab in primary progressive multiple sclerosis, including older patients and those with more advanced disease (ORATORIO-HAND): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3b study.

オクレリズマブ群505例、プラセボ群508例が割り付けられた。12週間の複合確認済身体機能悪化（12W-cCDP）を経験した患者の割合は、オクレリズマブ群33%に対しプラセボ群40%であった（ハザード比0.70、95%CI 0.57-0.86、相対リスク減少30%、p=0.000

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-30
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00515-5

原題Alzheimer's disease neuropathology plasma biomarkers and cognition in midlife: a community-based cohort study.

中年期（平均61歳）の1350人中、アルツハイマー病病理陽性者はp-tau217/Aβ42で6%、Aβ42/40で15%だった。病理陽性者は処理速度と実行機能の低下と関連し、言語記憶（Aβ42/40: オッズ比 4.31, 95% CI 1.71-10.9）と処理速度の加速的な低

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-30
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00417-4

原題Comparison of [18F]flortaucipir and [18F]MK6240 for the detection of tau pathology in Alzheimer's disease (HEAD): a multicentre, prospective, cross-sectional, within-participant study.

MK6240はアルツハイマー病関連の認知機能障害を非アルツハイマー病性障害から識別する精度において、フロルタウシピルよりも優れていました（AUC 0.93 vs 0.86、p<0.0001）。認知機能が正常な参加者において、MK6240はフロルタウシピルの2倍の頻度で内側側頭葉の

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-30
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00865-2

原題Efficacy and safety of intravenous prasinezumab in individuals with early-stage Parkinson's disease on stable symptomatic monotherapy (PADOVA): a phase 2b, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study.

主要評価項目は達成されなかった。prasinezumab群はプラセボ群と比較して運動機能悪化までの期間が非有意に遅延した（ハザード比 0.84, 95% CI 0.69-1.01, p=0.066）。運動機能悪化までの期間中央値はprasinezumab群で61.1週、プラセボ群

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2026-05-30
• DOI 10.1016/S0140-6736(26)00198-4

原題Alzheimer's disease.

過去10年間で、アルツハイマー病の疫学、遺伝学、診断画像、体液バイオマーカー、治療、予防において指数関数的な進歩が確認されました。これにより、アルツハイマー病の臨床管理は新たな時代に突入したという認識が強化されています。具体的な数値や効果量は記載されていませんが、診断・治療・予防

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