海外論文速報
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Ad5ベクターCOVID-19ワクチン単回接種、成人での有効性と安全性最終解析
Final efficacy analysis, interim safety analysis, and immunogenicity of a single dose of recombinant novel coronavirus vaccine (adenovirus type 5 vector) in adults 18 years and older: an international, multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled phase 3 trial.
Ad5-nCoV単回接種は、ワクチン接種28日以降の症候性PCR陽性COVID-19感染に対し、57.5%（95%CI 39.7-70.0, p=0.0026）の有効性を示した。重篤な有害事象発生率に有意差はなく、頭痛や注射部位疼痛はワクチン群で高頻度だった。
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米国COVID-19ワクチン接種、高齢者の感染・受診・入院を有意に減少
Estimating the early impact of the US COVID-19 vaccination programme on COVID-19 cases, emergency department visits, hospital admissions, and deaths among adults aged 65 years and older: an ecological analysis of national surveillance data.
50～64歳と比較し、ワクチン接種後の65～74歳で感染53%減（95%CI 50～55）、75歳以上で62%減（59～64）。救急外来受診も同様に65～74歳で61%減（52～68）、75歳以上で77%減（71～78）。入院は60～69歳で39%減（29～48）、70～79歳で
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入院COVID-19患者へのアスピリン投与、28日死亡率に影響なし、退院率は微増
Aspirin in patients admitted to hospital with COVID-19 (RECOVERY): a randomised, controlled, open-label, platform trial.
アスピリン群と標準治療群で28日死亡率に有意差はありませんでした（アスピリン群17%、標準治療群17%、rate ratio 0.96, 95% CI 0.89-1.04, p=0.35）。アスピリン群で28日以内の生存退院率がわずかに高くなりました（75% vs 74%、rat
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思春期の栄養が成人期の健康と次世代に及ぼす影響、栄養問題の現状と政策的課題
Nutrition in adolescent growth and development.
思春期の栄養は思春期の開始時期とパターンに影響し、成人期の身長、筋肉量、脂肪蓄積、非感染性疾患リスクに関与。心肺機能、神経発達、免疫にも影響を及ぼす。早期妊娠は女性思春期の成長と栄養を損ない、次世代にも影響する。
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思春期の食行動は自律性と環境が鍵、健康的な食習慣形成への介入には本人参加が不可欠
Food choice in transition: adolescent autonomy, agency, and the food environment.
思春期の食行動は、発達段階の特性、社会文化的背景、食環境の相互作用によって形成されることが示されました。思春期は自身の食選択について明確な意見を持ち、変化への動機付け要因も認識しています。健康的な食習慣を形成するには、栄養や健康以外の幅広い価値観を活用し、思春期を積極的にパートナ
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思春期の健全な成長、栄養、発達を促す多角的介入戦略の必要性、肥満と微量栄養素欠乏の同時進行に対応
Strategies and interventions for healthy adolescent growth, nutrition, and development.
思春期の健全な成長、栄養、発達には、セクター横断的で多角的・多層的な政策に支えられた介入が必要です。教育、医療、食料システム、社会的保護、デジタルメディアにわたる取り組みが求められ、特に強靭な食料システムは健康的で手頃な食品へのアクセスを確保し、身体活動を促すインフラとインセンテ
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原発性シェーグレン症候群に対するイアナルマブ皮下注、疾患活動性改善と安全性を示す第2b相試験
Safety and efficacy of subcutaneous ianalumab (VAY736) in patients with primary Sjögren's syndrome: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2b dose-finding trial.
24週時点のESSDAIスコア変化は、イアナルマブ群でベースラインから減少した。特にイアナルマブ300mg群ではプラセボ調整後平均変化量が-1.92点（95%CI -4.15～0.32）であり、用量依存的な疾患活動性低下が認められた。重篤な有害事象はイアナルマブ群で1件（虫垂炎＋
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COVID-19ワクチン、初回接種後の異種混合接種の免疫原性・安全性・反応原性：mRNA、ウイルスベクター、タンパク質サブユニットワクチンの組み合わせ
Immunogenicity, safety, and reactogenicity of heterologous COVID-19 primary vaccination incorporating mRNA, viral-vector, and protein-adjuvant vaccines in the UK (Com-COV2): a single-blind, randomised, phase 2, non-inferiority trial.
ChAdOx1初回接種者では、mRNA-1273またはNVX-CoV2373による2回目接種は、ChAdOx1同種接種と比較してSARS-CoV-2抗スパイクIgG抗体価が非劣性でした。BNT162b2初回接種者では、mRNA-1273による2回目接種は非劣性でしたが、NVX-C
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COVID-19入院後の高リスク患者にリバーロキサバン35日間投与は血栓予防効果があるか
Rivaroxaban versus no anticoagulation for post-discharge thromboprophylaxis after hospitalisation for COVID-19 (MICHELLE): an open-label, multicentre, randomised, controlled trial.
入院後高リスク患者318名を対象に、リバーロキサバン群と非抗凝固群を比較しました。主要複合評価項目（血栓イベント、心血管死）は、リバーロキサバン群で3%（5/159例）、非抗凝固群で9%（15/159例）発生し、リバーロキサバン群で有意に低減しました（相対リスク 0.33, 95
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ChAdOx1 nCoV-19ワクチン、2回接種後の重症化予防効果は3ヶ月で減弱、追加接種の検討を
Two-dose ChAdOx1 nCoV-19 vaccine protection against COVID-19 hospital admissions and deaths over time: a retrospective, population-based cohort study in Scotland and Brazil.
スコットランドでは、2回目接種後2-3週と比較して、10-11週で重症COVID-19の率比は2.01（95%CI 1.54-2.62）、18-19週で5.43（95%CI 4.00-7.38）に増加した。ワクチンの有効性は、スコットランドで2-3週の83.7%から18-19週で
