海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
該当 2,795 件 （37〜48件目を表示）
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HFrEF患者における新規経口グレリン受容体作動薬AC01の安全性と忍容性
Safety, pharmacokinetics, and exploratory efficacy of the oral ghrelin receptor agonist AC01 in heart failure with reduced ejection fraction (GOAL-HF1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1b/2a study.
HFrEF患者58名（男性91%、中央値66歳）を対象に、AC01またはプラセボを投与。主要評価項目である安全性と忍容性において、AC01関連の重篤な有害事象は認められなかった。軽度または中等度の有害事象は、AC01群の80%（41名中33名）、プラセボ群の71%（17名中12名
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脳梗塞に対する血管内治療後のチロフィバン、機能的独立性を改善も出血リスクに注意
Efficacy and safety of tirofiban after successful endovascular reperfusion in acute ischaemic stroke (ATTRACTION) in China: a multicentre, double-blind, randomised controlled trial.
チロフィバン群（689例）では90日後の機能的自立が49%（340例）、プラセボ群（691例）では43%（299例）でした。未調整絶対リスク差は6.1%（95%CI 0.8-11.3, p=0.023）、調整リスク比は1.15（95%CI 1.03-1.27, p=0.0092）
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mRNAワクチン、コロナ禍で安全性と有効性を実証、将来の感染症対策とがん治療への応用も期待
Safety and efficacy of mRNA vaccines: a mechanistic and public health perspective.
mRNAワクチンは、ゲノム統合せず細胞質で一過性に発現し速やかに分解されるため、遺伝子治療とは明確に区別されます。数十億回接種されたCOVID-19ワクチンデータから、安全性と有効性が確認され、様々な年齢層、妊婦、免疫不全者でも有効性が示されました。
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進行性消化管膵神経内分泌腫瘍に対しルテチウム177エドレオチドはエベロリムスより無増悪生存期間を延長
[177Lu]Lu-edotreotide versus everolimus for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (COMPETE): a phase 3, multicentre, randomised, open-label, superiority trial.
[177Lu]Lu-edotreotide群（207例）とエベロリムス群（102例）を比較した。無増悪生存期間の中央値は、[177Lu]Lu-edotreotide群で23.9ヶ月（95% CI 18.7-30.0）、エベロリムス群で14.1ヶ月（95% CI 9.2-20.9）
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HIV乳児重症肺炎への経験的バルガンシクロビル、死亡率改善の可能性
Empirical treatment with valganciclovir in infants living with HIV and hospitalised with severe pneumonia in Africa: a multicentre, open-label, factorial, randomised, controlled, superiority trial.
バルガンシクロビル投与群では、15日時点での死亡ハザード比は0.60（95%CI 0.41-0.87, p=0.0063）であり、対照群と比較して死亡リスクの低下が示唆されました。1年時点の死亡ハザード比は0.79（95%CI 0.62-1.01, p=0.068）でした。重篤な
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PCI施行心房細動患者における1ヶ月 vs 12ヶ月の抗血栓療法、出血を抑制し非劣性を示唆
1-month versus 12-month dual antithrombotic therapy after percutaneous coronary intervention in patients with atrial fibrillation (OPTIMA-AF): a multicentre, open-label, hybrid non-inferiority and superiority, randomised, controlled trial.
1ヶ月二剤併用療法群（DOAC+P2Y12阻害薬）は、12ヶ月二剤併用療法群と比較して、主要有効性評価項目（全死因死亡または血栓塞栓イベント）で非劣性を示唆しました（HR 1.25, 95% CI 0.73-2.17）。主要安全性評価項目（大出血または臨床的に問題となる非大出血）
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ラテンアメリカ認知症リスク高齢者における多因子生活介入の認知機能改善効果
Multidomain lifestyle intervention for the prevention of cognitive decline in at-risk older adults in Latin America (LatAm-FINGERS): a single-blind, multicentre, randomised controlled trial.
介入はラテンアメリカ全体で実施可能であり、認知機能複合スコアはSLI群で年間0.31 SD（95% CI 0.28-0.34）、FLI群で年間0.20 SD（0.17-0.23）増加した。両群間の平均差は年間0.11 SD（0.06-0.15; p<0.0001）で、SLI群でよ
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経口GLP-1受容体作動薬Orforglipron、メトホルミン不十分な2型糖尿病患者でダパグリフロジンよりHbA1c改善
Orforglipron compared with dapagliflozin in adults with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with metformin (ACHIEVE-2): a multicentre, randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial.
40週時点で、Orforglipronの全用量（3mg、12mg、36mg）はダパグリフロジン（10mg）に対しHbA1c低下において非劣性であり、さらに優越性を示しました。ベースラインからのHbA1c変化量は、Orforglipron 3mgで-1.23%、12mgで-1.50
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ペニシリン感受性黄色ブドウ球菌菌血症、ベンジルペニシリンはフルクロキサシリン等に劣らず腎障害リスク低減か
Benzylpenicillin versus flucloxacillin or cloxacillin for the treatment of penicillin-susceptible Staphylococcus aureus bacteraemia (SNAP): an international, multicentre, open-label, non-inferiority randomised controlled trial.
フルクロキサシリンまたはクロキサシリン群125例、ベンジルペニシリン群156例を対象に検討しました。90日時点の全死因死亡はベンジルペニシリン群152例中21例（14%）、フルクロキサシリンまたはクロキサシリン群121例中26例（22%）でした（調整オッズ比0.67、95%信用区
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HPVワクチン接種は子宮頸がん死亡を大幅に減少、特に若年層で顕著な効果
Cervical cancer mortality trends following HPV vaccination in England, 2001-24: an analysis of population-based mortality data.
2020-2024年の20-24歳女性では、HPVワクチン接種率88-90%で子宮頸がん死亡は0人（予測23.1人）でした（死亡率100%減少、95%CI 84-100）。25-29歳女性では死亡が69%減少（95%CI 55-79）しました。2024年末までに約199.6件の死
