海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 2,705 件 （517〜528件目を表示）

  1. 不明原発癌、初回化学療法後の分子標的治療は化学療法継続より無増悪生存期間を延長

    原題Molecularly guided therapy versus chemotherapy after disease control in unfavourable cancer of unknown primary (CUPISCO): an open-label, randomised, phase 2 study.

    導入化学療法で病勢コントロールが得られた非扁平上皮不良型CUP患者436人をMGT群326人、化学療法群110人に無作為割付。MGT群の無増悪生存期間中央値は6.1ヶ月（95% CI 4.7-6.5）、化学療法群は4.4ヶ月（4.1-5.6）で、MGT群で有意に延長した（ハザード

    要約を読む →

  2. シェーグレン病に対する抗CD40抗体イスカリマブ、疾患活動性改善に用量反応性示す

    原題Safety and efficacy of subcutaneous iscalimab (CFZ533) in two distinct populations of patients with Sjögren's disease (TWINSS): week 24 results of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2b dose-ranging study.

    コホート1では、イスカリマブの疾患活動性（ESSDAI）改善効果に用量反応性が見られた。150mg群と600mg群でプラセボ調整後のESSDAI平均差がそれぞれ-3.0（95%CI -4.9 to -1.1, p=0.0025）と-2.9（95%CI -4.9 to -1.0,

    要約を読む →

  3. 腎細胞癌の治療戦略は過去10年で劇的変化、局所・進行期で生存率改善、免疫チェックポイント阻害剤が標準治療に

    原題Renal cell carcinoma.

    術後補助療法では、ペンブロリズマブが初の全生存期間延長効果を示した。進行期治療では、免疫チェックポイント阻害剤が標準治療として確立され、ランドマークとなる臨床試験でその有効性が示された。非淡明細胞型腎細胞癌の管理についてもレビューされた。

    要約を読む →

  4. デルゴシチニブ外用薬、中等症～重症慢性手湿疹に有効性と安全性示す第3相試験

    原題Efficacy and safety of delgocitinib cream in adults with moderate to severe chronic hand eczema (DELTA 1 and DELTA 2): results from multicentre, randomised, controlled, double-blind, phase 3 trials.

    デルゴシチニブクリームは、プラセボと比較して主要評価項目であるIGA-CHE治療成功率を有意に改善しました。DELTA 1試験では20% vs 10%、DELTA 2試験では29% vs 7%でした（両試験p≤0.0055）。有害事象の発現率は両群で同程度であり、忍容性は良好でし

    要約を読む →

  5. 中等症～重症アトピー性皮膚炎にネモリズマブと外用薬併用が有効

    原題Nemolizumab with concomitant topical therapy in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (ARCADIA 1 and ARCADIA 2): results from two replicate, double-blind, randomised controlled phase 3 trials.

    ネモリズマブと外用薬併用群はプラセボと外用薬併用群と比較し、16週時点でIGA成功（ARCADIA 1: 36% vs 25%, 調整差11.5% [97.5% CI 4.7-18.3]）およびEASI-75達成（ARCADIA 1: 44% vs 29%, 調整差14.9% [

    要約を読む →

  6. 新生児・小児死亡率改善へ、個々のリスクに応じた医療提供の重要性

    原題Differentiating mortality risk of individual infants and children to improve survival: opportunity for impact.

    63カ国で新生児死亡率がSDGs目標（1000出生あたり12以下）未達、54カ国で5歳未満児死亡率がSDGs目標（1000出生あたり25以下）未達です。リスクに応じた個別化医療の欠如が死亡率改善を阻害しています。

    要約を読む →

  7. 子宮頸がんの原因となるHPV遺伝子型、世界的な寄与割合を詳細に解析

    原題Causal attribution of human papillomavirus genotypes to invasive cervical cancer worldwide: a systematic analysis of the global literature.

    全世界で17種類のHPV遺伝子型が子宮頸がんの原因と判断されました。最も寄与割合が高かったのはHPV16で61.7%、次いでHPV18が15.3%でした。HPV16と18を合わせた寄与割合は、アフリカで71.9%と最も低く、中央・西・南アジアで83.2%と最も高くなりました。

    要約を読む →

  8. 進行期ホジキンリンパ腫、PETガイド下BrECADDはeBEACOPPより忍容性・有効性優れる

    原題Assessing the efficacy and tolerability of PET-guided BrECADD versus eBEACOPP in advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma (HD21): a randomised, multicentre, parallel, open-label, phase 3 trial.

    BrECADD群はeBEACOPP群と比較し、治療関連有害事象が有意に低かった（42% vs 59%; RR 0.72 [95% CI 0.65-0.80]; p<0.0001）。また、BrECADD群は無増悪生存期間を改善した（HR 0.66 [0.45-0.97]; p=0.

    要約を読む →

  9. 線維筋痛症に対するデジタルACT、症状追跡アプリより改善効果大

    原題Self-guided digital behavioural therapy versus active control for fibromyalgia (PROSPER-FM): a phase 3, multicentre, randomised controlled trial.

    12週時点で、デジタルACT群の71%（140人中99人）が患者全般改善度（PGIC）で改善を報告した。一方、対照群（症状追跡アプリ）では22%（135人中30人）であり、群間差は48.4%（95%CI 37.9-58.9; p<0.0001）だった。デバイス関連の有害事象は報告

    要約を読む →

  10. CD19 CAR-T後再発大細胞型B細胞リンパ腫に対するCD22 CAR-Tの第1相用量設定試験

    原題CD22-directed CAR T-cell therapy for large B-cell lymphomas progressing after CD19-directed CAR T-cell therapy: a dose-finding phase 1 study.

    38例中37例（97%）がCD19 CAR-T後再発例でした。最大耐用量は100万CAR T細胞/kgと特定され、この用量を受けた29例では用量制限毒性やグレード3以上のサイトカイン放出症候群、免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群、血球貪食リンパ組織球症様症候群は認められません

    要約を読む →

上部へスクロール