海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 2,482 件 (1,225〜1,236件目を表示)

  1. アルツハイマー病治療薬アデュカヌマブ治験参加者はメディケア受給者とどの程度乖離していたか

    原題Representativeness of Participants Eligible to Be Enrolled in Clinical Trials of Aducanumab for Alzheimer Disease Compared With Medicare Beneficiaries With Alzheimer Disease and Mild Cognitive Impairment.

    アデュカヌマブ治験の参加資格基準をメディケア受給者に適用した結果、アルツハイマー病または軽度認知障害のメディケア受給者のうち、約80%が治験から除外される可能性があった。これは、治験参加者がメディケア受給者全体を代表していないことを示唆している。

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  2. 院内心停止患者へのバソプレシンとメチルプレドニゾロン併用、自発循環再開率は改善するが長期予後は不明

    原題Effect of Vasopressin and Methylprednisolone vs Placebo on Return of Spontaneous Circulation in Patients With In-Hospital Cardiac Arrest: A Randomized Clinical Trial.

    バソプレシンとメチルプレドニゾロン併用群では42%が自発循環再開し、プラセボ群の33%と比較して有意に高値でした(リスク比 1.30、95%CI 1.03-1.63)。しかし、30日生存率および神経学的良好転帰に有意差はありませんでした。

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  3. Ad26.COV2.Sワクチン接種後のギラン・バレー症候群、米国での報告状況

    原題Association of Receipt of the Ad26.COV2.S COVID-19 Vaccine With Presumptive Guillain-Barré Syndrome, February-July 2021.

    Ad26.COV2.Sワクチン接種後、GBS疑い例130件が報告された。接種後GBS発症までの中央値は13日。報告率は10万回接種あたり1件。GBSの観察対期待発生率比は4.18(95% CI, 3.47-4.98)であり、未接種集団の背景発生率と比較して統計的に有意な増加を示し

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  4. メンデルランダム化研究の報告を強化するSTROBE-MR声明、因果関係評価の精度向上へ

    原題Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology Using Mendelian Randomization: The STROBE-MR Statement.

    STROBE-MR声明は、MR研究の報告のためのガイドラインとして開発され、20の主要項目と30の副項目からなるチェックリストが含まれます。このチェックリストは、MRが研究課題に有用である理由、事前に特定された因果仮説、遺伝子変異の測定と選択、MR特有の仮定の妥当性評価、データ共

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  5. 変形性足関節症に対するPRP注射、プラセボと比較し症状改善効果なし

    原題Effect of Platelet-Rich Plasma Injections vs Placebo on Ankle Symptoms and Function in Patients With Ankle Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trial.

    変形性足関節症患者100名を対象に、PRP群とプラセボ群で26週間の症状・機能改善を比較した。主要評価項目であるAOFASスコアの26週間の調整群間差は-1点(95%CI, -6〜3)であり、有意な差は認められなかった。

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  6. 米国の妊産婦死亡率、2015-2019年の傾向と一般女性との比較

    原題Trends in Mortality Among Pregnant and Recently Pregnant Women in the US, 2015-2019.

    本研究では、2015年から2019年の米国における妊婦および出産後間もない女性の死亡率の傾向が分析されました。妊娠関連死およびその他の原因による死亡率の年間変化率が評価され、出産可能年齢の米国女性全体の原因別死亡率と比較されました。具体的な数値や効果量はAbstractには記載さ

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  7. ファイザーとモデルナ、医療従事者の新型コロナワクチン抗体応答比較

    原題Comparison of SARS-CoV-2 Antibody Response Following Vaccination With BNT162b2 and mRNA-1273.

    本研究は、ベルギーの医療従事者を対象に、BNT162b2とmRNA-1273ワクチン接種後のSARS-CoV-2抗体応答を比較しました。主要アウトカムの数値や効果量、95%信頼区間はAbstractに記載されていませんが、両ワクチンの抗体応答の比較が行われたことが示されています。

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  8. 臨床医のための診療ガイドライン活用術:エビデンスの解釈と患者への適用、信頼性評価の重要性

    原題How to Interpret and Use a Clinical Practice Guideline or Recommendation: Users' Guides to the Medical Literature.

    診療ガイドラインは患者ケアの最適化を目的とした推奨を含む公表された声明である。有用な推奨は明確で実行可能であり、その強さや適用範囲が明示される。厳格なガイドラインは、患者にとって重要なアウトカムを考慮した適切かつ最新の系統的レビューに基づいている。

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  9. 院外心停止後昏睡患者、31℃ vs 34℃の低体温療法、転帰に差なし

    原題Effect of Moderate vs Mild Therapeutic Hypothermia on Mortality and Neurologic Outcomes in Comatose Survivors of Out-of-Hospital Cardiac Arrest: The CAPITAL CHILL Randomized Clinical Trial.

    31℃群(184例)と34℃群(183例)で、180日時点の死亡または不良な神経学的転帰の発生率はそれぞれ48.4%と45.4%であり、有意差は認められなかった(リスク差3.0%、95%CI 7.2%-13.2%、相対リスク1.07、P=0.56)。

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  10. 禁煙補助薬バレニクリンとニコチンパッチ併用、または治療期間延長は禁煙成功率を高めない

    原題Effects of Combined Varenicline With Nicotine Patch and of Extended Treatment Duration on Smoking Cessation: A Randomized Clinical Trial.

    52週時点の7日間禁煙成功率は、バレニクリン単独群とニコチンパッチ併用群で24.8% vs 24.3%(OR 0.99, 95% CI 0.87-1.12)と差はなかった。治療期間を12週から24週に延長しても24.3% vs 24.8%(OR 1.01, 95% CI 0.89

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