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NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,493 件 (3,589〜3,600件目を表示)

  1. 動物用鎮静剤キシラジンがヘロイン・フェンタニル供給に混入、その臨床的影響と患者ケアの指針を概説

    原題Xylazine Adulteration of the Heroin-Fentanyl Drug Supply : A Narrative Review.

    キシラジンは動物用鎮静剤であり、ヒトでの使用は承認されていない。薬物供給への混入は2016年以降増加し、急性過量投与、キシラジン・フェンタニル離脱症状、キシラジン関連創傷といった臨床的影響が確認されている。本レビューでは、キシラジンの薬理学、動物およびヒトにおける臨床効果、急性過

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  2. 高齢者の認知機能障害スクリーニング、有用性は?米国専門家によるエビデンスレビュー

    原題Would You Screen This Patient for Cognitive Impairment? : Grand Rounds Discussion From Beth Israel Deaconess Medical Center.

    認知機能障害スクリーニングツールは複数存在するが、その有効性に関する具体的な数値や効果量は本抄録からは不明。また、認知機能障害が発見された患者への介入効果や、負の影響についても本抄録には具体的な数値の記載はなかった。

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  3. AI予測モデルの臨床導入、性能維持の難しさ:再学習や他モデルとの併用で精度低下の可能性

    原題Implications of the Use of Artificial Intelligence Predictive Models in Health Care Settings : A Simulation Study.

    3つのシナリオでAI予測モデルの性能変化をシミュレーションした結果、感度90%固定で、シナリオ1では再学習後に特異度が9%から39%低下し、シナリオ2では急性腎障害(AKI)予測モデル導入後に作成された死亡予測モデルの特異度が8%から15%低下しました。シナリオ3では、AKIと死

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  4. 米欧の新規・追加適応薬承認審査期間と申請時期の比較、患者利益最大化への示唆

    原題Regulatory Review Duration and Differences in Submission Times of Drugs in the United States and Europe, 2011 to 2020.

    米国、EU、スイスで承認された241品目の医薬品を解析した。申請から承認までの審査期間中央値は、米国で39週、EUで44週、スイスで44週であった。追加適応症では、米国で26週、EUで40週。申請時期は、EUが米国より中央値1.3週、スイスが17.9週遅かった。

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  5. プライマリケアにおける遠隔診療と対面診療の比較:治療と7日以内のフォローアップ

    原題Telemedicine Versus In-Person Primary Care: Treatment and Follow-up Visits.

    全235万件超のプライマリケア受診のうち、遠隔診療は50.8%(ビデオ19.5%、電話31.3%)を占めた。7日以内のプライマリケア再受診は、対面診療後1.3%に対し、ビデオ診療後6.2%、電話診療後7.6%と遠隔診療後に高かった。

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  6. 切除不能肝細胞癌に対する一次治療としてカメレリズマブ+リボセラニブ併用療法がソラフェニブ単独療法と比較してPFSとOSを延長

    原題Camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, international phase 3 study.

    カメレリズマブ+リボセラニブ群はソラフェニブ群と比較して、無増悪生存期間(PFS)中央値が5.6ヶ月 vs 3.7ヶ月(HR 0.52, 95% CI 0.41-0.65, p<0.0001)と有意に改善した。全生存期間(OS)中央値も22.1ヶ月 vs 15.2ヶ月(HR 0.

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  7. 遺伝子改変ブタ腎臓のヒト異種移植後の免疫応答、抗体関連拒絶の初期兆候を多角的解析

    原題Immune response after pig-to-human kidney xenotransplantation: a multimodal phenotyping study.

    2つのブタ腎臓異種移植片で、微小血管炎症、免疫沈着、内皮細胞活性化、陽性異種反応性クロスマッチなど、抗体関連拒絶の初期兆候が示唆された。特に、移植片の糸球体では、単球、マクロファージ、好中球、ナチュラルキラー細胞に関連する遺伝子発現が有意に増加していた。

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  8. 適応型CRTは従来型CRTと比較して心不全患者のイベント抑制効果に有意差なし

    原題Adaptive versus conventional cardiac resynchronisation therapy in patients with heart failure (AdaptResponse): a global, prospective, randomised controlled trial.

    適応型CRT群と従来型CRT群を比較した主要複合アウトカム(全死因死亡または心不全増悪による介入)は、ハザード比0.89(95%CI 0.78-1.01; p=0.077)であり、適応型CRTの有意な優位性は認められませんでした。60ヶ月時点の発生率は適応型CRT群23.5%、従

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  9. 嚢胞性線維症治療の未来:遺伝子治療と新規治療戦略で難病を克服する可能性

    原題The future of cystic fibrosis treatment: from disease mechanisms to novel therapeutic approaches.

    2018年以降の進展として、CFTR機能不全と粘液異常、宿主防御障害、気道感染、慢性炎症との関連が明らかにされた。CFTR機能回復を目的とした薬理学的アプローチに加え、気管支拡張症やCOPDなど一般的な肺疾患にも応用可能な対症療法が進展中である。最終的に、CFTR遺伝子型に依存し

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  10. CFTR修飾薬が嚢胞性線維症の臨床ケアを変革、成人患者増加と今後の課題

    原題CFTR modulator therapy: transforming the landscape of clinical care in cystic fibrosis.

    CFTR修飾薬は、CFの基礎疾患を治療する可能性を秘め、その結果、成人CF患者が著しく増加している。しかし、これらの治療がCFの多様な症状に与える長期的な影響はまだ調査中であり、臨床試験対象外の集団における効果の理解も不可欠である。

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