海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
該当 11,493 件 (11,005〜11,016件目を表示)
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腰痛は世界的な障害原因の筆頭、特に途上国で深刻化する問題への対策を
Low back pain: a call for action.
ほとんどの腰痛は特定の脊椎異常とは関連していません。本論文は、この世界的な腰痛問題に対する行動を促すものです。具体的な数値は示されていませんが、腰痛が障害の主要原因であり、その負担が増加していることが強調されています。
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腰痛診療の現状と未来:エビデンスに基づく実践と新たな方向性
Prevention and treatment of low back pain: evidence, challenges, and promising directions.
ガイドラインは、自己管理支援教育や運動を含む非薬物療法、持続症状に対する心理プログラムを推奨しています。しかし、エビデンスと実践の間にギャップが存在し、推奨される一次治療の利用は限られ、画像検査、安静、オピオイド、脊椎注射、手術の不適切な使用が蔓延しています。
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腎動脈デナベーションは降圧薬併用下の高血圧患者の血圧を安全に有意に低下させる
Effect of renal denervation on blood pressure in the presence of antihypertensive drugs: 6-month efficacy and safety results from the SPYRAL HTN-ON MED proof-of-concept randomised trial.
RDN群ではシャム群と比較して、6ヶ月後の24時間収縮期血圧が-7.4 mmHg(95%CI -12.5~-2.3、p=0.0051)、診察室収縮期血圧が-6.8 mmHg(95%CI -12.5~-1.1、p=0.0205)と有意に低下しました。主要な有害事象は両群で認められま
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超音波腎デナベーション、降圧薬中止の高血圧患者に有効か?シャム対照試験
Endovascular ultrasound renal denervation to treat hypertension (RADIANCE-HTN SOLO): a multicentre, international, single-blind, randomised, sham-controlled trial.
超音波腎デナベーション群はシャム群と比較し、2ヶ月後の日中活動時収縮期血圧が有意に低下した(群間差 -6.3 mmHg, 95% CI -9.4~-3.1, p=0.0001)。両群で重篤な有害事象は報告されなかった。
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非心臓手術後の心筋障害患者、ダビガトランで血管合併症リスク低下
Dabigatran in patients with myocardial injury after non-cardiac surgery (MANAGE): an international, randomised, placebo-controlled trial.
MINS患者1754人を対象とした国際無作為化プラセボ対照試験の結果、ダビガトラン群では主要血管合併症(血管死、非致死性心筋梗塞、非出血性脳卒中、末梢動脈血栓症、切断、症候性静脈血栓塞栓症の複合)がプラセボ群より有意に少なかった(11% vs 15%; HR 0.72, 95%
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父親の抗うつ薬使用は子どもの早産・奇形・自閉症・知的障害リスクに影響しない
Paternal use of antidepressants and offspring outcomes in Sweden: nationwide prospective cohort study.
父親が受胎期間中に抗うつ薬を使用しても、早産(調整オッズ比 0.91, 95%CI 0.79-1.04)、奇形(1.06, 0.90-1.26)、自閉症(調整ハザード比 1.13, 0.84-1.53)、知的障害(0.82, 0.51-1.31)のリスク増加とは関連しなかった。
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TIAまたは軽度脳卒中後の脳卒中・心血管イベント、5年間の長期リスクと危険因子
Five-Year Risk of Stroke after TIA or Minor Ischemic Stroke.
5年間の主要複合アウトカム(脳卒中、急性冠症候群、心血管死)の累積発生率は12.9%(95%CI 11.8-14.1)でした。うち半数(50.1%)は2〜5年目に発生。脳卒中の累積発生率は9.5%(95%CI 8.5-10.5)で、43.2%が2〜5年目に発生しました。
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原因不明の塞栓性脳卒中再発予防、リバーロキサバンはアスピリンに優れず出血リスク増
Rivaroxaban for Stroke Prevention after Embolic Stroke of Undetermined Source.
ESUS患者7213名をリバーロキサバン群とアスピリン群に無作為に割り付け、追跡期間中央値11ヶ月で試験は早期中止された。主要有効性評価項目(虚血性または出血性脳卒中の初回再発または全身性塞栓症)は、リバーロキサバン群5.1%、アスピリン群4.8%(ハザード比1.07、95%CI
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原発性胆汁性胆管炎UDCA不応例にベザフィブラート併用で生化学的改善率が有意に向上
A Placebo-Controlled Trial of Bezafibrate in Primary Biliary Cholangitis.
UDCA不応のPBC患者100名を対象とした24ヶ月間の二重盲検プラセボ対照試験において、ベザフィブラート併用群の31%が完全生化学的奏効を達成した。一方、プラセボ群では0%であり、両群間に有意差が認められた(差31%、95%CI 10-50、P<0.001)。
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流産におけるミフェプリストン前処置とミソプロストール単独療法の比較、成功率と安全性
Mifepristone Pretreatment for the Medical Management of Early Pregnancy Loss.
ミフェプリストン前処置群では、ミソプロストール1回投与後の完全排出が83.8%(95%CI 76.8-89.3)に対し、ミソプロストール単独群では67.1%(95%CI 59.0-74.6)であった。子宮吸引術はミフェプリストン前処置群で8.8%、ミソプロストール単独群で23.5

