海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,811 件 (901〜912件目を表示)

  1. ハイリスク頭頸部扁平上皮癌術後、ニボルマブ併用化学放射線療法がDFS改善

    原題Nivolumab added to cisplatin and radiotherapy versus cisplatin and radiotherapy alone after surgery for people with squamous cell carcinoma of the head and neck at a high risk of relapse (GORTEC 2018-01 NIVOPOST-OP): a randomised, open-label, phase 3 trial.

    ニボルマブ併用化学放射線療法群は、シスプラチン併用放射線療法単独群と比較して、無病生存期間(DFS)が有意に改善しました(HR 0.76; 95% CI 0.60-0.98; p=0.034)。治療関連のグレード4有害事象の発生率は、ニボルマブ併用群で10%(312例中30例)、

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  2. 英国におけるCOVID-19ワクチン接種態度と実際の接種状況:110万人コホート研究

    原題Profiling vaccine attitudes and subsequent uptake in 1·1 million people in England: a nationwide cohort study.

    110万人超を対象とした調査で、ワクチンためらいは3.3%に認められた。ためらいを示した24,229人のうち、65.0%が後に1回以上のワクチン接種を受けた。ためらいの8つのカテゴリが同定され、有効性や副作用への懸念は時間とともに減少し、後の接種と関連が弱かった。

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  3. EGFR変異MET増幅NSCLCの二次治療、サボリチニブ・オシメルチニブ併用が化学療法より無増悪生存期間を延長

    原題Savolitinib plus osimertinib versus chemotherapy for advanced, EGFR mutation-positive, MET-amplified non-small-cell lung cancer in China (SACHI): interim analysis of a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial.

    第3世代EGFR-TKI未治療集団において、サボリチニブ・オシメルチニブ併用群の無増悪生存期間(PFS)中央値は9.8ヶ月(95%CI 6.9-12.5)であり、化学療法群の5.4ヶ月(4.2-6.0)と比較して有意に延長した(ハザード比 0.34、95%CI 0.21-0.56

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  4. 身体活動5分増で全死亡10%減、座りすぎ30分減で全死亡7%減の可能性

    原題Deaths potentially averted by small changes in physical activity and sedentary time: an individual participant data meta-analysis of prospective cohort studies.

    最も活動量の少ない群で中高強度身体活動(MVPA)を1日5分増やすと、全死亡の6.0%(95%CI 4.3-7.4)が予防される可能性がありました。活動量の多い群を除く全員でMVPAを1日5分増やすと、全死亡の10.0%(6.3-13.4)が予防される可能性がありました。

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  5. 切除後ステージIII/IV悪性黒色腫、ニボルマブ補助療法9年追跡で再発フリー生存期間延長

    原題Nivolumab for Resected Stage III or IV Melanoma at 9 Years.

    9年追跡で、ニボルマブ群の再発フリー生存期間中央値は61.1ヶ月、イピリムマブ群は24.2ヶ月でした(HR 0.76、95% CI 0.63-0.90)。9年再発フリー生存率はニボルマブ群44%、イピリムマブ群37%でした。全生存期間中央値は両群で9年以上でした。

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  6. 成功した心房細動アブレーション後の抗血栓療法、リバーロキサバンはアスピリンより脳卒中抑制効果なし

    原題Antithrombotic Therapy after Successful Catheter Ablation for Atrial Fibrillation.

    リバーロキサバン群(641例)とアスピリン群(643例)を3年間追跡。主要複合アウトカム(脳卒中、全身性塞栓症、新規無症候性脳梗塞)は、リバーロキサバン群5例(0.31イベント/100患者年)に対し、アスピリン群9例(0.66イベント/100患者年)でした(相対リスク0.56、9

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  7. 慢性D型肝炎へのトベビバート単剤療法とエレブシラン併用療法の有効性・安全性

    原題A Phase 2 Trial of Tobevibart plus Elebsiran in Hepatitis D.

    24週時点の複合応答率は、トベビバート+エレブシラン群で47%、トベビバート単剤群で70%でした。48週時点では、複合応答率はそれぞれ56%と61%でした。HBsAgレベルが10 IU/mL未満となった割合は、トベビバート+エレブシラン群で91%、トベビバート単剤群で21%でした

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  8. 未治療PD-L1陽性進行トリプルネガティブ乳がん、サシツズマブ ゴビテカン+ペムブロリズマブがPFSを延長

    原題Sacituzumab Govitecan plus Pembrolizumab for Advanced Triple-Negative Breast Cancer.

    サシツズマブ ゴビテカン+ペムブロリズマブ群の無増悪生存期間(PFS)中央値は11.2ヶ月(95%CI 9.3-16.7ヶ月)で、化学療法+ペムブロリズマブ群の7.8ヶ月(95%CI 7.3-9.3ヶ月)と比較し有意に延長した(HR 0.65; 95%CI 0.51-0.84;

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  9. 心不全における生理的ペーシング:CRTの現状と新しい伝導系ペーシング戦略

    原題Physiologic Pacing in Heart Failure.

    1万例超の心不全患者を対象としたランダム化試験で、両室ペーシングは臨床症状、運動耐容能、QOLを改善し、左室駆出率の向上、僧帽弁逆流および心室容量の減少を示した。特に左脚ブロックでQRS幅150msec以上の患者で効果が最大だった。

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  10. 自然排卵周期とホルモン補充周期、凍結胚移植後の健康児出産率と母体合併症リスク

    原題Natural ovulation versus programmed regimens before frozen embryo transfer in ovulatory women: multicentre, randomised clinical trial.

    健康児出産率は、自然排卵周期群41.6%に対しホルモン補充周期群40.6%で、有意差はなかった(相対リスク1.03、95%CI 0.96-1.10)。しかし、自然排卵周期群では子癇前症リスクが低く(2.9% vs 4.6%、相対リスク0.63、95%CI 0.43-0.94)、早

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