海外論文速報

• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-08-09
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)01280-2

原題Metrics for diplomats: is mortality from non-communicable diseases increasing or decreasing?

NCDsによる死亡率は、年齢調整死亡率でみると減少傾向にある一方、粗死亡率でみると増加傾向にありました。これは、人口の高齢化がNCDsによる死亡者数増加に寄与していることを示唆しています。国連の持続可能な開発目標（SDGs）達成には、データの適切な解釈が不可欠です。

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-08-09
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00773-1

原題Childhood epilepsy.

小児てんかんの原因は構造的、遺伝的、代謝性、感染性、自己免疫性と多岐にわたり、その特定が重要である。乳児てんかん性スパズム症候群、ドラベ症候群、レノックス・ガストー症候群ではアウトカム改善を目指したエビデンスに基づく治療法が進展している。

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-08-09
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)01013-X

原題Extending the duration of endocrine treatment for early breast cancer: patient-level meta-analysis of 12 randomised trials of aromatase inhibitors in 22 031 postmenopausal women already treated with at least 5 years of endocrine therapy.

5年以上のホルモン療法を完了した女性22,031人を対象とした12試験のメタ解析の結果、AITをさらに5年間延長することで、再発率が27%減少しました（RR 0.73 [95% CI 0.67-0.80], p<0.0001）。特にリンパ節転移陽性例で絶対的な再発減少効果が大きく

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-08-09
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00866-9

原題Adagrasib versus docetaxel in KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer (KRYSTAL-12): a randomised, open-label, phase 3 trial.

アダグラシブ群の無増悪生存期間（PFS）中央値は5.5ヶ月（95%CI 4.5-6.7）、ドセタキセル群は3.8ヶ月（95%CI 2.7-4.7）であった（ハザード比 0.58、95%CI 0.45-0.76、p<0.0001）。グレード3以上の治療関連有害事象は両群で同程度だっ

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-08-09
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)00735-4

原題Post-exposure prophylaxis regimen of rabies monoclonal antibody and vaccine in category 3 potential exposure patients: a phase 4, open-label, randomised, active-controlled trial.

RmAbと狂犬病ワクチン（PVRV）併用群では、治療関連の重篤な有害事象は7件で全て因果関係なし。一方、従来のウマ狂犬病免疫グロブリン（ERIG）とPVRV併用群では、因果関係のある重篤な有害事象が1件報告されました。14日目の狂犬病ウイルス中和抗体価の幾何平均濃度はRmAb群で

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• 掲載誌 Lancet
• 掲載日2025-08-09
• DOI 10.1016/S0140-6736(25)01072-4

原題Vesicular monoamine transport inhibitors: current uses and future directions.

VMAT2阻害薬（テトラベナジン、デュテトラベナジン、バルベナジン）は、ハンチントン病、遅発性ジスキネジア、トゥレット症候群などの過運動性疾患に治療効果を示します。CYP酵素の遺伝子多型がVMAT2阻害薬の代謝に影響するため、個別化された投与量設定が有効性と副作用軽減に不可欠です

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-08-07
• DOI 10.1056/NEJMoa2502929

原題First-Line Camizestrant for Emerging ESR1-Mutated Advanced Breast Cancer.

ESR1変異出現後、カミゼストラント群（157例）の無増悪生存期間（PFS）中央値は16.0ヶ月（95%CI 12.7-18.2）でした。AI継続群（158例）は9.2ヶ月（95%CI 7.2-9.5）であり、カミゼストラント群で有意なPFS延長が認められました（HR 0.44、

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-08-07
• DOI 10.1056/NEJMoa2505725

原題Vepdegestrant, a PROTAC Estrogen Receptor Degrader, in Advanced Breast Cancer.

ESR1変異を有する患者群（270例）において、ベプデゲストラント群の無増悪生存期間中央値は5.0ヶ月（95%CI 3.7-7.4）に対し、フルベストラント群は2.1ヶ月（95%CI 1.9-3.5）で、ハザード比0.58（95%CI 0.43-0.78）、P<0.001と有意な

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-08-07
• DOI 10.1056/NEJMoa2410659

原題Finerenone with Empagliflozin in Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes.

180日時点で、併用療法はフィネレノン単独と比較して尿中アルブミン・クレアチニン比を29%大きく減少させ（比率0.71; 95%CI, 0.61-0.82; P<0.001）、エンパグリフロジン単独と比較して32%大きく減少させた（比率0.68; 95%CI, 0.59-0.79

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• 掲載誌 N Engl J Med
• 掲載日2025-08-07
• DOI 10.1056/NEJMoa2413772

原題Ciprofloxacin versus Aminoglycoside-Ciprofloxacin for Bubonic Plague.

腺ペスト患者222名を対象とした非劣性試験の結果、シプロフロキサシン単剤療法はアミノグリコシド・シプロフロキサシン併用療法に対して非劣性でした。主要評価項目である治療失敗率は、単剤群9.0%（10/111例）、併用群8.1%（9/111例）で、リスク差は0.9%（95%CI -6

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