海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,493 件 (8,209〜8,220件目を表示)

  1. EHRデータを用いた観察研究の質向上へ、特有の課題と報告の考慮点

    原題Research and Reporting Considerations for Observational Studies Using Electronic Health Record Data.

    本稿は、既存の観察研究ガイドラインに加え、EHRデータを用いた研究に特有の推奨事項を提示しています。これには、非構造化データを含むコホート定義の正確性評価、不規則なサンプリング、欠損値、時間的・場所的変動といったデータ課題への対応が含まれます。

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  2. 患者ポータル利用促進の課題と対策:利用率向上には個別指導と多様な患者への配慮が鍵

    原題Using Electronic Health Record Portals to Improve Patient Engagement: Research Priorities and Best Practices.

    2013年9月~2019年6月の53件の研究を分析。主要な知見は、一対一の患者指導が最も高いポータル利用率と関連すること。また、ヘルスリテラシーやデジタルリテラシーが低い患者は利用に課題を抱え、臨床医は日常診療でのポータル支援ワークフロー不足を報告した。

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  3. 臨床意思決定支援システム研究の質向上へ、研究デザインと報告の新たな提言

    原題Designing, Conducting, and Reporting Clinical Decision Support Studies: Recommendations and Call to Action.

    本論文は、CDS研究のデザイン、実施、報告に関する13の提言を示しました。これには、電子カルテデータの活用、地域プロセスに合致した決定ルールの選択、ユーザー負担の最小化、自動的CDS提供の組み込み、厳格な研究デザインの採用などが含まれます。具体的な数値データは示されていません。

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  4. 柔軟な電子カルテ介入研究の実施と報告に関する提言、多施設研究の一般化可能性向上を目指す

    原題Recommendations for the Conduct and Reporting of Research Involving Flexible Electronic Health Record-Based Interventions.

    多施設研究における電子カルテ介入の標準化における強み、弱み、課題、機会が示された。また、複雑な介入に適した柔軟な試験デザインが提唱され、介入設計プロセス、内容、アウトカム、データ統合方法、コードや設定の共有の重要性が報告された。

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  5. 機械学習・AI医療介入導入の課題と成功戦略、評価基準、報告様式

    原題Reporting and Implementing Interventions Involving Machine Learning and Artificial Intelligence.

    AI医療介入の評価では、異なる施設での外部妥当性検証が不可欠であり、サイト特異的バイアスを補正する能動的学習アルゴリズムの活用が推奨される。報告では、標準化された意思決定支援導入アプローチの遵守、データソースと仮定の明示、バイアスへの対処が特に重要である。

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  6. 電子カルテ導入後の臨床ワークフローと非定型業務、医療システム改善への示唆

    原題Studying Workflow and Workarounds in Electronic Health Record-Supported Work to Improve Health System Performance.

    本論文は、ワークフローと非定型業務の研究方法と応用例、そこから得られた知見を提示した。研究の課題と推奨事項も示されたが、標準的なアプローチはまだ確立されていない。これにより、電子カルテシステムと組織的決定の共進化が促される。

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  7. 電子カルテの真価発揮へ、高価値医療実現のための研究デザインと報告の重要性

    原題Getting Value From Electronic Health Records: Research Needed to Improve Practice.

    本論文は、EHRに基づく研究の4つの潜在的利点(臨床意思決定の改善、トリアージ支援、ケアチーム間の協調促進、タスク自動化による生産性向上)を提示した。さらに、価値創造を促進するための研究実施と報告に関する6つの推奨事項を挙げている。具体的な数値は記載されていない。

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  8. 電子カルテ介入RCTの設計・実施・報告の要点、効果評価と倫理的配慮

    原題Randomized Controlled Trials of Electronic Health Record Interventions: Design, Conduct, and Reporting Considerations.

    EHR介入のRCTでは、無作為化単位(患者、受診、医師、臨床単位)を慎重に選択し、汚染と交絡因子の制御のバランスを取る必要がある。介入の予測アルゴリズムを無作為化前後に適用するかで、対象サブグループと解析計画が変わる。研究はIRB承認が必要だが、最小リスクの介入では患者同意が不要

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  9. 患者安全のためのEHR介入研究報告枠組み:複雑な多角的要因を考慮したSAFERフレームワーク

    原題A Sociotechnical Framework for Safety-Related Electronic Health Record Research Reporting: The SAFER Reporting Framework.

    本研究は、患者安全に焦点を当てたEHR介入研究の報告を目的としたSAFER報告枠組みを提案した。これは、先行研究で開発された8次元の社会技術的モデルを基盤とし、介入の実施、有効性、一般化可能性に影響する多面的な社会技術的文脈を考慮する。サブクリティカルな異常検査結果の伝達とフォロ

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  10. 超急性期脳梗塞におけるtPA投与までの時間短縮は1年死亡率と再入院率を改善する

    原題Association Between Thrombolytic Door-to-Needle Time and 1-Year Mortality and Readmission in Patients With Acute Ischemic Stroke.

    tPA投与を受けた65歳以上の脳梗塞患者61,426人を対象とした結果、DNTが45分超の患者は45分以内の患者と比較して、1年全死亡率が有意に高く(35.0% vs 30.8%、調整HR 1.13、95%CI 1.09-1.18)、全再入院率も高値でした。DNTが15分延長する

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