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NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,809 件 (337〜348件目を表示)

  1. 喘息コントロール不良例にグリコピロニウム追加で重症増悪が減少

    原題In uncontrolled asthma, adding glycopyrronium to budesonide-formoterol reduced annualized severe exacerbations.

    ブデソニド-ホルモテロールにグリコピロニウムを追加した群では、重症喘息増悪の年間発生率がプラセボ群と比較して減少しました。具体的な数値はAbstractに記載がありませんが、グリコピロニウム追加による有意な効果が示唆されています。

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  2. 脳底動脈閉塞症、発症24時間以内のテネクテプラーゼが90日後の機能的転帰を改善

    原題In basilar artery occlusion, tenecteplase within 24 h of symptom onset improved functional outcome vs. usual care at 90 d.

    脳底動脈閉塞症患者において、発症24時間以内のテネクテプラーゼ投与は、90日後の機能的転帰を標準治療と比較して改善した。具体的な効果量や95%信頼区間はAbstractに記載されていないが、有意な改善が認められた。

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  3. メトホルミンで不十分な2型糖尿病、新規経口薬オルフォグリプロンが経口セマグルチドよりHbA1cを低下

    原題In T2D inadequately controlled with metformin, orforglipron reduced HbA1c more than oral semaglutide at 52 wk.

    メトホルミンで不十分な2型糖尿病患者において、オルフォグリプロンは52週時点で経口セマグルチドよりもHbA1cを多く低下させました。具体的なHbA1c低下量はオルフォグリプロン群で-2.1%(95%CI -2.2~-1.9)、経口セマグルチド群で-1.8%(95%CI -2.0~

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  4. スタチン添付文書記載の有害事象、4.5年で66中4つがプラセボより増加

    原題Statin therapy increased risk for 4 of 66 adverse outcomes listed in product labels compared with placebo at a median 4.5 y.

    スタチン治療は、追跡期間中央値4.5年において、添付文書に記載された66の有害事象のうち4つでプラセボと比較してリスクが増加しました。具体的にどの有害事象が増加したかの詳細な数値や効果量はAbstractには記載されていません。

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  5. 身体診察所見による体液量過剰検出精度は基礎疾患や所見の種類で異なる

    原題In adults with predisposing conditions, diagnostic accuracy of RCE components for detecting volume overload varies.

    抄録には具体的な数値や効果量、95%CIの記載がありません。体液量過剰を検出するためのRCE各要素の診断精度は、基礎疾患の種類によって異なると結論されています。緊急医療、総合内科/家庭医、循環器科、集中治療、呼吸器科といった分野で精度が変動することが示唆されています。

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  6. 脳底動脈閉塞症、発症24時間以内のテネクテプラーゼ投与で90日後の機能的転帰が改善

    原題In basilar artery occlusion, tenecteplase within 24 h of symptom onset improved functional outcome vs. usual care at 90 d.

    脳底動脈閉塞症患者において、発症から24時間以内にテネクテプラーゼを投与した群は、通常治療群と比較して90日後の機能的転帰が改善しました。詳細な数値はAbstractに記載されていません。

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  7. 進行扁平上皮非小細胞肺癌の初回治療、イボネシマブ併用化学療法がOSを改善

    原題Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab plus chemotherapy in advanced squamous non-small-cell lung cancer (HARMONi-6): interim overall survival analysis of a randomised, double-blind, phase 3 trial in China.

    追跡期間中央値21.4ヶ月で、イボネシマブ群の全生存期間中央値は27.9ヶ月、チスレリズマブ群は23.7ヶ月だった。死亡のハザード比は0.66(95%CI 0.50-0.87、p=0.0017)で、イボネシマブ群が統計学的に有意な全生存期間の改善を示した。グレード3以上の治療関連

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  8. 既治療転移性膵癌、RAS阻害薬ダラクソンラシブが化学療法を凌駕し生存期間を大幅延長

    原題Daraxonrasib or Chemotherapy in Previously Treated Metastatic Pancreatic Cancer.

    RAS G12変異患者群において、ダラクソンラシブ群の全生存期間中央値は13.2ヶ月、化学療法群は6.6ヶ月であり、ハザード比は0.40(P<0.001)であった。無増悪生存期間中央値はダラクソンラシブ群で7.3ヶ月、化学療法群で3.5ヶ月であり、ハザード比は0.45(P<0.0

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  9. 高リスク限局性前立腺癌への術前術後アパルタミド併用療法、病理学的奏効と無転移生存期間を改善

    原題Perioperative Apalutamide in High-Risk Localized Prostate Cancer.

    ADTとアパルタミド併用群は、ADTとプラセボ併用群と比較して、病理学的完全奏効または微小残存病変の割合が有意に高かった(8.9% vs 1.0%; オッズ比 10.17; 95%CI 5.27-19.64; P<0.001)。また、5年無転移生存率も有意に高かった(78.2%

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  10. RET融合遺伝子陽性早期非小細胞肺癌、術後補助療法セルペルカチニブで無イベント生存期間を大幅延長

    原題Selpercatinib in Early-Stage RET Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer.

    ステージII/IIIAのRET融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者において、セルペルカチニブ群の2年無イベント生存率は92%、プラセボ群は61%であった(ハザード比0.17、95%CI 0.06-0.51、p<0.001)。有害事象はALT/AST上昇が多かった。

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