海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,983 件 (289〜300件目を表示)

  1. 症候性心不全患者の健康状態、サクビトリル/バルサルタンとダパグリフロジン、トルセミドとフロセミドで6ヶ月時点の差なし

    原題In symptomatic HF, sacubitril-valsartan vs. dapagliflozin and torsemide vs. furosemide did not differ for health status at 6 mo.

    症候性心不全患者において、サクビトリル/バルサルタンとダパグリフロジン、トルセミドとフロセミドの比較において、6ヶ月時点の健康状態に有意な差は認められませんでした。具体的な主要アウトカムの数値、効果量、95%CIはAbstractには記載されていませんが、いずれの比較においても健

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  2. 慢性疼痛退役軍人に全人的医療チーム介入、疼痛による日常生活支障を認知行動療法や通常ケアより軽減

    原題In veterans with chronic pain, a whole health team intervention reduced pain interference more than CBT or usual care at 12 mo.

    全人的医療チーム介入群は、12ヶ月時点で疼痛による日常生活への支障(P-FI)スコアを平均-2.0ポイント改善した。これは認知行動療法群の-0.8ポイント、通常ケア群の-0.7ポイントと比較して有意な改善であり、全人的医療チーム介入がより効果的であった。

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  3. 発症24時間以内の大規模脳梗塞、血管内治療で機能予後と死亡率改善

    原題In large-core ischemic stroke with onset in the past 24 h, EVT vs. medical therapy improves functional outcomes and reduces mortality at 90 d.

    発症24時間以内の大規模脳梗塞患者において、血管内治療は薬物療法と比較して機能的転帰を改善し、90日時点の死亡率を低下させました。具体的な効果量や95%信頼区間はAbstractには明記されていませんが、統計的に有意な改善が示唆されています。

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  4. 転移性大腸癌への高用量ビタミンD3追加はPFSを改善せず

    原題Addition of High-Dose Vitamin D3 to Standard Treatment in Patients With Metastatic Colorectal Cancer: The SOLARIS Randomized Clinical Trial (Alliance A021703).

    高用量ビタミンD3群(n=228)のPFS中央値は11.8ヶ月(95%CI, 10.3-13.3)、標準用量ビタミンD3群(n=227)は10.3ヶ月(95%CI, 9.4-12.2)であり、有意な差は認められなかった(P=0.25)。客観的奏効率(51% vs 44%, P=0

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  5. 古典的ホジキンリンパ腫の最新レビュー:診断から治療、予後まで

    原題Classic Hodgkin Lymphoma: A Review.

    古典的ホジキンリンパ腫は15〜35歳と約70歳にピークを持つ二峰性の年齢分布を示し、診断時中央値は33歳です。早期病期・進行病期ともに治療患者の最大90%で治癒が達成されます。初回治療は化学療法が中心で、早期病期の一部には放射線療法が併用されます。進行病期や一部の早期病期では抗P

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  6. 全身性アミロイドーシスの治療は劇的に進歩、早期診断と迅速な治療開始が重要

    原題Systemic light chain and transthyretin amyloidosis-treatment advancements and future directions.

    全身性アミロイドーシスは現在、非常に治療可能である。トランスサイレチン型(ATTR)アミロイドーシスでは2018年以降6つの新規治療薬が承認された。軽鎖型(AL)アミロイドーシスでは、ダラツムマブ、シクロホスファミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン併用療法が2021年に承認され、再

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  7. 再発・難治性CLL/SLLに対するピルトブルチニブ併用VR療法、無増悪生存期間を有意に改善

    原題Fixed-duration pirtobrutinib plus venetoclax-rituximab versus venetoclax-rituximab for patients with previously treated chronic lymphocytic leukaemia or small lymphocytic lymphoma (BRUIN CLL-322): an open-label, multicentre, randomised, controlled, phase 3 trial.

    以前に治療を受けたCLL/SLL患者において、PVR群はVR群と比較して無増悪生存期間を有意に改善しました(ハザード比 0.547 [95% CI 0.400-0.748]、p=0.0001)。24ヶ月時点の無増悪生存率はPVR群で87%に対し、VR群で72%でした。

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  8. 第3世代セファロスポリン耐性腸内細菌科菌血症、テモシリンはカルバペネムに非劣性

    原題Temocillin versus carbapenems for bacteraemia due to third-generation cephalosporin-resistant Enterobacterales in Spain (ASTARTÉ): a multicentre, phase 3, open-label, non-inferiority, randomised clinical trial.

    3GCR-E菌血症患者328人(テモシリン群163人、カルバペネム群165人)において、主要評価項目である臨床的成功は、テモシリン群で74%(120/163人)、カルバペネム群で73%(121/165人)でした(差0.3%、95%CI -7.7%から∞、非劣性p=0.017)。

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  9. ラテンアメリカの認知症リスク高齢者における多角的介入が認知機能低下を抑制

    原題Multidomain lifestyle intervention for the prevention of cognitive decline in at-risk older adults in Latin America (LatAm-FINGERS): a single-blind, multicentre, randomised controlled trial.

    2年間の追跡で、多角的ライフスタイル介入群は柔軟な健康指導群と比較して、年間認知機能複合スコアが有意に改善した(年間平均差0.11 SD、95%CI 0.06-0.15、p<0.0001)。介入の実現可能性も高く、参加者の募集率62.0%、介入遵守率71.6%であった。

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  10. PCI施行心房細動患者における1ヶ月 vs 12ヶ月の二剤抗血栓療法、安全性と有効性を比較

    原題1-month versus 12-month dual antithrombotic therapy after percutaneous coronary intervention in patients with atrial fibrillation (OPTIMA-AF): a multicentre, open-label, hybrid non-inferiority and superiority, randomised, controlled trial.

    1ヶ月DAT群は12ヶ月DAT群に対し、全死亡または血栓塞栓イベントの複合主要有効性エンドポイントにおいて非劣性でした(HR 1.25, 95% CI 0.73-2.17)。主要安全性エンドポイントである大出血または臨床的に関連する非大出血は、1ヶ月DAT群で有意に減少しました(

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