海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,493 件 (6,997〜7,008件目を表示)

  1. システマティックレビュー報告の新基準、PRISMA 2020発表、透明性と最新手法を反映

    原題The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews.

    PRISMA 2020声明は、2009年版に代わるもので、研究の特定、選択、評価、統合における最新の手法を反映した新しい報告ガイダンスを含みます。27項目のチェックリスト、各項目の詳細な推奨事項、抄録チェックリスト、改訂されたフロー図が提示されました。

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  2. ギラン・バレー症候群、診断基準の限界と治療アクセス格差、新規治療開発の必要性

    原題Guillain-Barré syndrome.

    ギラン・バレー症候群の多くは先行感染後に発症し、カンピロバクター・ジェジュニ、ジカウイルス、SARS-CoV-2などが関連する。カンピロバクター関連では分子擬態による自己抗体介在性免疫プロセスが示唆されている。国際研究では低所得国での免疫療法アクセス不足が示された。

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  3. COVID-19から学ぶ教訓:世界的な研究開発のための恒久的・協調的システムと持続的資金提供の必要性

    原題Urgent lessons from COVID 19: why the world needs a standing, coordinated system and sustainable financing for global research and development.

    COVID-19パンデミックの発生から1年以内に、ワクチンやモノクローナル抗体などの製品が複数の国で開発、試験、製造、承認された。この迅速な対応はR&Dエコシステムの進化の成果である一方、効率的で効果的なエンドツーエンドのR&D準備・対応エコシステムを構築するためには、特に世界的

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  4. SARS-CoV-2再感染に対する自然免疫は8割程度、高齢者では半減する可能性

    原題Assessment of protection against reinfection with SARS-CoV-2 among 4 million PCR-tested individuals in Denmark in 2020: a population-level observational study.

    初回感染後の再感染防御率は80.5%(95%CI 75.4-84.5)でした。65歳以上では再感染防御率が47.1%(95%CI 24.7-62.8)と低下しました。性別や初回感染からの経過時間(3-6ヶ月と7ヶ月以上)による防御率の差は認められませんでした。

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  5. 切迫早産予防のプロゲステロン療法、単胎高リスク妊婦に有効、多胎には効果なし

    原題Evaluating Progestogens for Preventing Preterm birth International Collaborative (EPPPIC): meta-analysis of individual participant data from randomised controlled trials.

    単胎妊娠では、34週未満の早産が、腟プロゲステロン(RR 0.78, 95% CI 0.68-0.90)および17-OHPC(RR 0.83, 95% CI 0.68-1.01)で減少しました。多胎妊娠では、腟プロゲステロンも17-OHPCも34週未満の早産を減少させませんでした

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  6. 市中肺炎入院患者、3日間のβラクタム系抗菌薬で8日間治療に非劣性

    原題Discontinuing β-lactam treatment after 3 days for patients with community-acquired pneumonia in non-critical care wards (PTC): a double-blind, randomised, placebo-controlled, non-inferiority trial.

    3日間のβラクタム系抗菌薬治療で安定した市中肺炎入院患者303人を対象に、プラセボ群とβラクタム群に無作為割付しました。15日目の治癒率はプラセボ群77%(152人中117人)、βラクタム群68%(151人中102人)で、群間差は9.42%(95%CI -0.38〜20.04)で

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  7. NASH患者に対するセマグルチドの有効性:線維化改善は認められず

    原題A Placebo-Controlled Trial of Subcutaneous Semaglutide in Nonalcoholic Steatohepatitis.

    線維化悪化なしのNASH消失は、セマグルチド0.4mg群で59%、プラセボ群で17%と有意差を認めました(P<0.001)。しかし、線維化ステージの改善は0.4mg群で43%、プラセボ群で33%と有意差はありませんでした(P=0.48)。体重減少は0.4mg群で平均13%でした。

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  8. 進行性尿路上皮がん二次治療、エンホルツマブ ベドチンが標準化学療法より生存期間を延長

    原題Enfortumab Vedotin in Previously Treated Advanced Urothelial Carcinoma.

    エンホルツマブ ベドチン群は標準化学療法群と比較して、全生存期間が有意に延長した(中央値 12.88 vs 8.97ヶ月、ハザード比 0.70、95%CI 0.56-0.89、P=0.001)。無増悪生存期間も有意に延長した(中央値 5.55 vs 3.71ヶ月、ハザード比 0.

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  9. ALVAC-HIVとgp120-MF59併用ワクチン、南アフリカ成人におけるHIV感染予防効果なし

    原題Vaccine Efficacy of ALVAC-HIV and Bivalent Subtype C gp120-MF59 in Adults.

    24ヶ月の追跡期間で、ワクチン群138人、プラセボ群133人にHIV-1感染が診断され、ハザード比は1.02(95%信頼区間 0.81〜1.30、P=0.84)であった。中間解析で有効性なしの基準を満たしたため、ワクチン接種は中止された。有害事象の発生率は両群で同等であった。

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  10. アブロシチニブ、中等症〜重症アトピー性皮膚炎に対しプラセボより有効、高用量でデュピルマブより早期の掻痒改善

    原題Abrocitinib versus Placebo or Dupilumab for Atopic Dermatitis.

    12週時点のIGA反応はアブロシチニブ200mg群48.4%、100mg群36.6%、デュピルマブ群36.5%、プラセボ群14.0%(両アブロシチニブ用量でプラセボに対しP<0.001)。EASI-75反応はそれぞれ70.3%、58.7%、58.1%、27.1%(両アブロシチニブ

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