海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
該当 11,660 件 （1,705〜1,716件目を表示）
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非重症インフルエンザへの抗ウイルス薬、死亡や入院は減らさず、症状期間を一部短縮
In nonsevere influenza, antiviral drugs do not reduce mortality or hospital admissions; some shorten symptom duration.
非重症インフルエンザにおいて、抗ウイルス薬は死亡率や入院率を減少させなかった。しかし、一部の抗ウイルス薬は症状期間を短縮する効果を示した。具体的な短縮日数や効果量、95%CIはAbstractに記載されていないが、症状緩和への寄与が示唆された。
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新規認知症患者の施設入所と生存期間、診断から施設入所まで2.3年、生存は4.8年
In patients with incident dementia, median time to nursing home admission was 2.3 y and median survival was 4.8 y.
新規認知症患者において、診断から施設入所までの期間の中央値は2.3年であった。また、診断からの生存期間の中央値は4.8年であった。本研究は、認知症患者の予後に関する具体的な期間を明らかにした。
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閉経早期女性へのゾレドロン酸、10年後の椎体骨折を抑制
In early postmenopausal women, zoledronate vs. placebo at baseline and 5 y reduced morphometric vertebral fractures at 10 y.
閉経早期女性において、ゾレドロン酸をベースラインと5年時に投与した群は、プラセボ群と比較して10年時点での形態計測的椎体骨折のリスクを有意に低減しました。具体的な効果量や95%CIはAbstractに記載がありません。
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退院後7日以内のフォローアップ連絡は30日以内の救急医療利用を減らさない
Postdischarge contact within 7 d does not reduce use of acute care at 30 d.
退院後7日以内のフォローアップ連絡は、30日以内の急性期医療利用（再入院または救急外来受診）の減少に寄与しませんでした。Abstractには具体的な数値の記載はありませんが、統計的に有意な差は認められなかったと解釈されます。
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超急性期脳梗塞、発症4.5時間以降の血栓溶解療法が90日機能予後を改善
In ischemic stroke, IV thrombolysis >4.5 h after symptom onset vs. standard medical care improves 90-d functional outcomes.
発症から4.5時間を超えてIV血栓溶解療法を受けた患者群は、標準治療群と比較して90日後の機能的転帰が改善しました。具体的な数値はAbstractに記載がありませんが、機能予後改善を示唆する結果でした。
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非糖尿病の肥満・過体重成人においてGLP-1受容体作動薬はプラセボより体重減少効果を高める
In adults with overweight or obesity and without diabetes, GLP-1 RAs increase weight loss vs. placebo.
GLP-1受容体作動薬は、非糖尿病の肥満または過体重成人において、プラセボと比較して有意な体重減少をもたらした。詳細な数値はAbstractに記載されていないが、体重減少効果が認められたことが結論付けられている。
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B型肝炎再活性化高リスク患者への抗ウイルス薬予防投与を推奨する新ガイドライン
Guideline recommends antiviral prophylaxis for patients at high risk for HBV reactivation.
このガイドラインは、HBV再活性化リスクが高い患者に対して抗ウイルス薬による予防投与を推奨している。具体的にどの程度の効果量や95%CIを示す数値はAbstractからは不明だが、予防投与が再活性化抑制に有効であるという結論に至った。
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非ビタミンK拮抗経口抗凝固薬とアスピリン、出血リスクは20ヶ月で同等
Non-vitamin K oral anticoagulants and aspirin do not differ for major bleeding and intracranial hemorrhage at a mean 20 mo.
平均20ヶ月の追跡期間において、DOAC群とアスピリン群の間で主要な出血イベントおよび頭蓋内出血の発生率に統計学的な差は認められませんでした。具体的な数値はAbstractに記載がありませんが、両群の安全性プロファイルは同等と結論付けられました。
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急性冠症候群またはPCI後のAF患者、アピキサバンはVKAより総出血を減らし、アスピリンは総出血を増やす
In AF with recent ACS or PCI, apixaban reduced total bleeding vs. VKA; aspirin increased total bleeding vs. placebo at 6 mo.
ACSまたはPCI後のAF患者において、アピキサバンはビタミンK拮抗薬（VKA）と比較して総出血を減少させました。また、アスピリンはプラセボと比較して6ヶ月時点で総出血を増加させました。Abstractには具体的な数値や効果量は記載されていません。
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潜在性心房細動患者、既往歴に応じてアピキサバンが脳卒中抑制
In patients with subclinical AF, apixaban vs. aspirin reduced stroke or systemic embolism at 3.5 y in those with previous stroke or TIA.
SCAF患者のうち、脳卒中またはTIA既往のある群では、アピキサバンはアスピリンと比較して、3.5年時点で脳卒中または全身性塞栓症のリスクを減少させました。具体的な効果量や95%CIはAbstractには記載されていません。
