海外論文速報

NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,983 件 (229〜240件目を表示)

  1. 高齢者のNT-proBNP経時変化が心血管疾患と死亡リスク予測を改善する可能性

    原題Longitudinal Changes in Heart Stress and the Risk for Cardiovascular Disease and Mortality in Older Adults : An Observational Study.

    8年間の追跡で、心臓ストレス新規発症群は持続非発症群と比較して、CVDの調整済み絶対リスクが7.4%(95%CI 4.8-10.0%)増加、全死因死亡は6.1%(95%CI 3.7-8.5%)増加しました。持続的心臓ストレス群も同様にCVD 6.7%(95%CI 4.3-9.0%

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  2. 心臓外科手術における冷所保存血小板は室温保存血小板に対し止血効果が非劣性

    原題Cold and Room-Temperature Platelets in Cardiac Surgery: The CHIPS Randomized Clinical Trial.

    冷所保存血小板は、主要評価項目である止血効果スコアにおいて、全ての保存期間で室温保存血小板に対し非劣性であった(確率99.9%超)。保存期間全体でプールした場合、冷所保存血小板と室温保存血小板の平均差は0.09(95%信用区間 -0.06~0.23)であった。24時間胸腔ドレーン

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  3. 尋常性白斑の成人・思春期患者にウパダシチニブが有効、顔面と全身の再色素沈着を促進

    原題Efficacy and safety of upadacitinib in adults and adolescents for treatment of non-segmental vitiligo (Viti-Up): results of two phase 3 randomised controlled studies.

    ウパダシチニブ群はプラセボ群と比較し、48週時点でT-VASI 50達成率が有意に高かった(Viti-Up-1: 19% vs 6%, p<0.001; Viti-Up-2: 21% vs 6%, p<0.001)。F-VASI 75達成率もウパダシチニブ群で有意に高かった(Vi

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  4. 2型糖尿病成人における新規経口GLP-1/アミリン受容体作動薬ゼナガムタイドの第2相用量設定試験

    原題Efficacy and safety of once-daily oral zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in adults with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial.

    36週時点で、ゼナガムタイド6mg群でHbA1cがベースラインから-0.9%(プラセボとの差 -0.5% [95%CI -1.04〜-0.04]; p=0.033)、25mg群で-1.3%(プラセボとの差 -0.99% [95%CI -1.49〜-0.49]; p=0.0001)

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  5. 新規GLP-1/アミリン受容体作動薬ゼナガムタイド、週1回投与で2型糖尿病のHbA1cを有意に改善

    原題Efficacy and safety of once-weekly subcutaneous zenagamtide, a novel unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist, in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, parallel, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial.

    36週時点で、ゼナガムタイドはプラセボと比較してHbA1cを有意に改善した。0.4mg群で-0.9%(プラセボとの差-0.77% [95% CI -1.26〜-0.28]、p=0.0021)、40mg群で-1.7%(プラセボとの差-1.56% [95% CI -2.05〜-1.0

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  6. リウマチ性多発筋痛症の再燃例にIL-17A阻害薬セクキヌマブが寛解維持とステロイド減量に有効

    原題Phase 3 Trial of Secukinumab in Polymyalgia Rheumatica.

    再燃したリウマチ性多発筋痛症患者381名を対象に、セクキヌマブ300mg群、150mg群、プラセボ群にランダム化し、全群でステロイドを24週かけて漸減しました。52週時点での持続寛解率は、セクキヌマブ300mg群で41.2%(95%CI 32.8-49.7)、150mg群で40.

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  7. 多発性骨髄腫再発・難治例にタルケタマブ併用療法が標準治療より無増悪生存期間を延長

    原題Talquetamab-Daratumumab in Relapsed or Refractory Myeloma.

    タルケタマブ+ダラツムマブ+ポマリドミド群(Tal-DP)およびタルケタマブ+ダラツムマブ群(Tal-D)は、ダラツムマブ+ポマリドミド+デキサメタゾン群(DPd)と比較して、無増悪生存期間が有意に延長しました(Tal-DP vs DPdのハザード比0.28、95%CI 0.20

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  8. 低中所得国におけるエビデンスに基づく禁煙戦略、WHO推奨と課題

    原題Evidence-Based Tobacco-Cessation Strategies for Low- and Middle-Income Countries.

    インドとベトナムの事例から、社会文化、喫煙パターン、規制、産業影響、医療財政が禁煙治療へのアクセスと利用を左右することが示された。禁煙ライン、デジタル介入、システムレベルでのスクリーニングと医師の助言など、費用対効果の高い集団レベル戦略が治療普及に不可欠であり、WHO必須医薬品リ

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  9. 中リスク限局性前立腺癌、SBRTはQOL改善もDFSは劣る可能性

    原題Stereotactic Body Radiotherapy vs Moderately Hypofractionated IMRT for Localized Intermediate-Risk Prostate Cancer: A Randomized Clinical Trial.

    698例を対象に中央値3.2年追跡。SBRT群はMH-IMRT群と比較し、2年時の腸管領域QOL低下が有意に少なかった(34.9% vs 43.8%, P=.03)。しかし、3年時の無病生存期間はMH-IMRT群92.1%に対しSBRT群88.6%で、SBRT群が有意に劣っていた

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  10. 高齢者の非心臓大手術における静脈麻酔と吸入麻酔、30日生存退院日数に差なし

    原題Total Intravenous vs Volatile Inhalational Anesthesia for Major Noncardiac Surgery: A Randomized Clinical Trial.

    30日時点の生存退院日数は、TIVA群22.5日(SD 6.8日)に対し吸入麻酔群22.4日(SD 6.6日)で、両群間に有意差はなかった(発生率比 1.00; 95%CI 0.99-1.02; 調整P=0.68)。主要な術後合併症発生率にも差はなかった。

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