海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
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BNT162b2 mRNAワクチン、リアルワールドで幅広いCOVID-19アウトカムに有効
BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting.
1回目の接種後14~20日、2回目の接種後7日以降のワクチンの有効性は、それぞれ以下の通りだった。症候性COVID-19で57%(95%CI, 50-63)と94%(95%CI, 87-98)、入院で74%(95%CI, 56-86)と87%(95%CI, 55-100)、重症化
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シロシビンはSSRIと同等の抗うつ効果か?中等度〜重度うつ病患者を対象とした短期比較試験
Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression.
59例を対象とした6週間の試験で、主要評価項目である6週時点のQIDS-SR-16スコア変化量は、シロシビン群で-8.0±1.0点、エスシタロプラム群で-6.0±1.0点であり、群間差は2.0点(95%CI, -5.0〜0.9)で有意差はなかった(P=0.17)。二次評価項目では
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高齢者施設入居者のコロナワクチン単回接種後スパイク抗体、既感染有無で比較
Spike Antibody Levels of Nursing Home Residents With or Without Prior COVID-19 3 Weeks After a Single BNT162b2 Vaccine Dose.
BNT162b2ワクチン単回接種3週間後、COVID-19既感染のある入居者では、既感染のない入居者と比較して、有意に高いスパイクIgG抗体レベルが認められました。具体的な抗体価や効果量はAbstractに記載されていませんが、既感染群でより強い抗体反応が示唆されました。
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健康的な生活習慣と社会経済的地位が死亡率と心血管疾患発症に与える影響
Associations of healthy lifestyle and socioeconomic status with mortality and incident cardiovascular disease: two prospective cohort studies.
低SES群は高SES群と比較して、全死因死亡率(米国HR 2.13, 95%CI 1.90-2.38; 英国HR 1.96, 95%CI 1.87-2.06)、CVD死亡率(英国HR 2.25, 95%CI 2.00-2.53)、CVD発症率(英国HR 1.65, 95%CI 1
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陣痛誘発中のオキシトシン、活動期に中止で帝王切開率と分娩時間への影響は
Continued versus discontinued oxytocin stimulation in the active phase of labour (CONDISOX): double blind randomised controlled trial.
オキシトシン中止群の帝王切開率は16.6%、継続群は14.2%で、中止群でわずかに増加傾向(相対リスク 1.17, 95%CI 0.90-1.53)。中止群では分娩時間が有意に延長(中央値 282分 vs 201分、P<0.001)したが、子宮過刺激(3.7% vs 12.9%、
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COVID-19肺炎人工呼吸器患者の死亡予測におけるSOFAスコアの判別精度
Discriminant Accuracy of the SOFA Score for Determining the Probable Mortality of Patients With COVID-19 Pneumonia Requiring Mechanical Ventilation.
本コホート研究では、COVID-19肺炎で人工呼吸器管理を要する患者において、SOFAスコアが死亡と生存を判別する精度を評価しました。気管挿管前に4時間以上酸素療法を受けていた患者を対象とし、SOFAスコアの判別精度を特徴づけました。具体的な数値や効果量はAbstractに記載が
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過体重・肥満成人に対するセマグルチド2.4mgの体重減少効果:強化行動療法との併用で
Effect of Subcutaneous Semaglutide vs Placebo as an Adjunct to Intensive Behavioral Therapy on Body Weight in Adults With Overweight or Obesity: The STEP 3 Randomized Clinical Trial.
68週時点で、セマグルチド群はプラセボ群と比較して平均体重変化率が-16.0% vs -5.7%と有意に大きかった(差 -10.3%ポイント, 95%CI -12.0〜-8.6%, P<0.001)。ベースラインから5%以上の体重減少を達成した割合もセマグルチド群で高かった(86
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SARS-CoV-2既感染医療従事者のmRNAワクチン単回接種後の抗体価:結合抗体と中和抗体の比較
Binding and Neutralization Antibody Titers After a Single Vaccine Dose in Health Care Workers Previously Infected With SARS-CoV-2.
本研究は、SARS-CoV-2既感染医療従事者におけるmRNAコロナウイルスワクチン単回接種後の結合抗体および中和抗体価を比較しました。具体的な抗体価の数値や効果量、95%CI等の詳細な結果はAbstractには記載されていませんが、単回接種後の抗体応答が評価されたことが示唆され
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軽症COVID-19成人に対するイベルメクチン、症状改善までの期間に有意差なし
Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19: A Randomized Clinical Trial.
軽症COVID-19成人400名を対象としたプラセボ対照二重盲検RCTの結果、イベルメクチン群(300μg/kg/日、5日間)の症状改善までの期間中央値は10日(IQR 9-13日)であり、プラセボ群の12日(IQR 9-13日)と比較して有意な改善は認められなかった(ハザード比
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肥満・過体重成人への週1回セマグルチド継続投与は減量維持に有効か:STEP 4試験
Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance in Adults With Overweight or Obesity: The STEP 4 Randomized Clinical Trial.
20週間のセマグルチド投与で平均10.6%減量後、セマグルチド継続群はさらに-7.9%の体重減少、プラセボ切り替え群は+6.9%の体重増加を示しました(差 -14.8%ポイント、95%CI -16.0〜-13.5、p<0.001)。ウエスト周囲径、収縮期血圧、身体機能も継続群で有

