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NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 11,493 件 (7,333〜7,344件目を表示)

  1. 黄熱病ワクチン、4種すべてで1/5量でも標準量と同等の免疫原性、安全性に問題なし

    原題Immunogenicity and safety of fractional doses of yellow fever vaccines: a randomised, double-blind, non-inferiority trial.

    900名がプロトコル解析に含まれた。分割量と標準量の血清変換率の絶対差は、Bio-Manguinhos-Fiocruzで1.71% (95% CI -2.60〜5.28)、Chumakov Instituteで-0.90% (-4.24〜3.13)、Institut Pasteu

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  2. 反復性心膜炎へのIL-1トラップ製剤リロナセプト、再発を有意に抑制

    原題Phase 3 Trial of Interleukin-1 Trap Rilonacept in Recurrent Pericarditis.

    リロナセプト投与後、痛みの消失またはほぼ消失までの中央値は5日、CRP正常化までの中央値は7日でした。ランダム化後、リロナセプト群の再発は30例中2例(7%)に対し、プラセボ群では31例中23例(74%)が再発。プラセボ群の初回再発までの期間中央値は8.6週(95%CI 4.0-

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  3. 非人工呼吸器装着のCOVID-19肺炎入院患者に対するトシリズマブ、人工呼吸器装着または死亡を抑制

    原題Tocilizumab in Patients Hospitalized with Covid-19 Pneumonia.

    非人工呼吸器装着のCOVID-19肺炎入院患者389名を対象とした試験で、トシリズマブ群はプラセボ群と比較し、28日目までの人工呼吸器装着または死亡の複合アウトカム発生率が12.0% vs 19.3%と有意に低かった(ハザード比 0.56; 95% CI, 0.33-0.97;

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  4. シタグリプチン併用が同種造血幹細胞移植後の急性GVHDを低減する可能性

    原題Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibition for Prophylaxis of Acute Graft-versus-Host Disease.

    36名の評価可能患者において、シタグリプチンとタクロリムス、シロリムス併用により、Day 100までのグレードII〜IV急性GVHD発生率は5% (95% CI, 1〜16) でした。これは目標の15%以下を達成しました。グレードIIIまたはIVは3% (95% CI, 0〜12

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  5. 母親の子宮頸がんが分娩時に乳幼児に伝播、肺がん発症と免疫応答・ニボルマブ効果

    原題Vaginal Transmission of Cancer from Mothers with Cervical Cancer to Infants.

    23ヶ月児と6歳児の2例で、母親由来の子宮頸がんが肺に転移したケースを次世代シーケンシングで同定。1例目では一部病変の自然退縮、2例目では腫瘍の緩徐な増大が認められ、同種免疫応答の存在が示唆された。1例目の残存病変にはニボルマブが著効した。

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  6. 慢性咽頭症状へのPPIはプラセボと効果同等、英国多施設RCTで判明

    原題Use of proton pump inhibitors to treat persistent throat symptoms: multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial.

    慢性咽頭症状患者346名を対象に、ランソプラゾール群とプラセボ群に無作為に割り付け、16週間の治療を行いました。主要評価項目である16週時点のRSIスコアの改善は、両群で認められましたが、群間差は1.9点(95%CI -0.3〜4.2点、P=0.096)と有意差はありませんでした

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  7. ハイリスク心血管疾患患者における高用量三価と標準用量四価インフルエンザワクチンの比較試験

    原題Effect of High-Dose Trivalent vs Standard-Dose Quadrivalent Influenza Vaccine on Mortality or Cardiopulmonary Hospitalization in Patients With High-risk Cardiovascular Disease: A Randomized Clinical Trial.

    高用量三価ワクチン群と標準用量四価ワクチン群で、全死因死亡または心肺入院の複合主要アウトカムに有意差はなかった。ハザード比1.06(95%CI, 0.97-1.17, P=0.21)。高用量群でワクチン関連有害事象は多かった。

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  8. 英国におけるCOVID-19パンデミック初期の死産率、ロックダウン前後で比較

    原題Stillbirths During the COVID-19 Pandemic in England, April-June 2020.

    英国の国民保健サービスデータを用いた分析の結果、2020年4月から6月のロックダウン期間中の死産率と、2019年の同時期の死産率との間で、全体的にも地域別にも有意な変化は認められませんでした。具体的な数値についてはAbstractに記載がありません。

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  9. COVID-19パンデミック初期におけるフィラデルフィア2病院での早産と死産の変化

    原題Changes in Preterm Birth Phenotypes and Stillbirth at 2 Philadelphia Hospitals During the SARS-CoV-2 Pandemic, March-June 2020.

    フィラデルフィアの2病院における全出生データを用いた研究。パンデミック期間中の早産、自然早産、医学的適応早産、死産の発生率が、パンデミック以前と比較して変化したか否かを検討した。具体的な数値はAbstractに記載なし。

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  10. 早期トリプルネガティブ乳癌へのカペシタビン低用量維持療法、無病生存率を改善

    原題Effect of Capecitabine Maintenance Therapy Using Lower Dosage and Higher Frequency vs Observation on Disease-Free Survival Among Patients With Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer Who Had Received Standard Treatment: The SYSUCC-001 Randomized Clinical Trial.

    早期トリプルネガティブ乳癌患者434名を対象に、カペシタビン維持療法群と観察群を比較。中央値61ヶ月追跡で、5年無病生存率はカペシタビン群82.8%に対し観察群73.0%であった(HR 0.64, 95% CI 0.42-0.95, P=0.03)。最も頻度の高い有害事象は手足症

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